题目内容
7.(1)在配制好培养基(液)后,通常采用高压蒸汽灭菌的方法处理培养基(液),以保证严格无菌.
(2)将盛有酵母菌菌液的培养瓶振荡摇匀后,再利用移液器分别量取10m-菌液,接种到各组培养基中,立即取样、计数,并置于35℃恒温箱中培养.
(3)通常利用血球计数板来计数各组培养液中酵母菌的数量.观察、检测发现,在初始阶段酵母菌浓度极低,科研人员改为对整个大格中所有的菌体进行计数,这样做的主要目的是提高实验数据的准确性.在实验后期,各组酵母菌数都有不同程度下降,主要原因是培养液中的营养物质减少、有害代谢废物的积累、pH改变等等.
(4)图中数据表明,马铃薯溶液中酵母菌种群数量也较低,主要原因是碳源(或葡萄糖)不足.在0-120h范围内,“马铃薯十5%葡萄糖”组酵母菌的种群增长速率的变化情况为先增加,后减小.比较各组别的实验数据,可以得出营养(或碳源)条件是酵母菌种群数量增长的主要限制因素的结论.
分析 微生物的培养基常采用高压蒸汽灭菌法灭菌.微生物的计数方法主要有显微镜直接计数法和间接计数法.微生物的培养过程中的数量增长可以分为调整期、对数期、稳定期和衰退期四个阶段.
解答 解:(1)微生物的培养基常采用高压蒸汽灭菌法灭菌.
(2)酵母菌细胞体积较大,比重较大,所以液体培养的酵母菌取样时需要将盛有酵母菌菌液的培养瓶振荡摇匀后再取样.
(3)酵母菌的计数可以使用血球计数板来计数.在初始阶段酵母菌浓度极低,为提高实验数据的准确性,可以对整个大格中所有的菌体进行计数.在实验后期,培养液中的营养物质减少、有害代谢废物的积累、pH改变等,导致各组酵母菌数都有不同程度下降.
(4)图中数据表明,马铃薯溶液中酵母菌种群数量也较低,与添加5%的葡萄糖的曲线相比主要原因是碳源(或葡萄糖)不足.微生物在营养成分的条件下的培养过程中的数量增长可以分为调整期、对数期、稳定期和衰退期四个阶段,所以,“马铃薯十5%葡萄糖”组酵母菌的种群增长速率的变化情况为先增加,后减小.比较各组别的实验数据可知,营养条件是酵母菌种群数量增长的主要限制因素.
故答案为:
(1)高压蒸汽灭菌
(2)振荡摇匀
(3)血球计数板 提高实验数据的准确性 培养液中的营养物质减少、有害代谢废物的积累、pH改变等
(4)碳源(或葡萄糖)不足 先增加,后减小 营养(或碳源)
点评 本题主要考查酵母菌的接种、培养与计数及曲线分析,意在强化学生对微生物的接种、培养和计数的相关知识的识记、理解与掌握.
练习册系列答案
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18.
定远地处亚热带地区,四季分明,植物能接受外界光照、温度变化的刺激.某些植物通过调节各种激素的合成,使得冬天休眠、夏天生长,如图所示.下列有关叙述正确的是( )
| A. | 由图可知,植物的休眠和生长都只由一种激素调节完成 | |
| B. | 冬天休眠时,植物体内的赤霉素和脱落酸的含量都会增加 | |
| C. | 10℃有利于过程①②和过程①③④,30℃有利于过程①③⑤⑥ | |
| D. | 长日照能促进过程①②和过程①③④,短日照能促进过程①③⑤⑥ |
15.如图为人体血糖调节模型,相关分析错误的是( )

| A. | 图中胰岛细胞为胰岛B细胞 | |
| B. | 神经与胰岛细胞之间通过化学物质传递信号 | |
| C. | 胰岛素的主要功能是促进肝糖原和肌糖原水解 | |
| D. | 反馈调节有利于维持机体血糖平衡 |
2.下列关于实验或研究方法的叙述,正确的是( )
| A. | 利用高倍镜观察菠菜叶肉细胞叶绿体的基粒 | |
| B. | 利用放射性同位素标记法可以追踪细胞内某些物质的代谢途径 | |
| C. | 利用样方法可以调查校园草地上各种植物的种群密度 | |
| D. | 人工设计、制作生态缸时,主要运用了建构数学模型的方法 |
13.自然界中的微生物往往是混杂生长的.人们在研究微生物时一般要将它们分离提纯,然后进行数量的测定.下面是有关土壤中分解尿素的细菌分离和计数的实验过程,请回答有关问题.
(1)为分离出土壤中分解尿素的细菌,应该用尿素作为唯一的氮源的培养基进行分离,这种培养基属于选择培养基培养基(按功能分类).也可在培养基中加入酚红指示剂对该类微生物鉴别.
(2)若取土样5g,应加入45mL的无菌水配制成稀释10倍土壤溶液.因土壤中细菌密度很大,需要不断加以稀释,配制成101~107不同浓度的土壤溶液.将103~107倍的稀释液分别吸取0.1mL加入到固体培养基上,用涂布器将菌液铺平,每个稀释度下至少涂布3个平板.这种接种方法称为稀释涂布平板法.
(3)将接种的培养皿放置在37℃恒温培养箱中培养24h~48h,观察并统计菌落数,结果如表,其中105倍的稀释比较合适,由此计算出每克土壤中的菌落数为4.96×107.这种方法测定的菌落数往往比活菌的实际数目低(低/高).
(4)实验分离得到的能够分解尿素的细菌需要临时保藏,需将其接种到试管的固体斜面培养基培养基上,将试管放入4℃℃的冰箱中保藏.
(1)为分离出土壤中分解尿素的细菌,应该用尿素作为唯一的氮源的培养基进行分离,这种培养基属于选择培养基培养基(按功能分类).也可在培养基中加入酚红指示剂对该类微生物鉴别.
(2)若取土样5g,应加入45mL的无菌水配制成稀释10倍土壤溶液.因土壤中细菌密度很大,需要不断加以稀释,配制成101~107不同浓度的土壤溶液.将103~107倍的稀释液分别吸取0.1mL加入到固体培养基上,用涂布器将菌液铺平,每个稀释度下至少涂布3个平板.这种接种方法称为稀释涂布平板法.
(3)将接种的培养皿放置在37℃恒温培养箱中培养24h~48h,观察并统计菌落数,结果如表,其中105倍的稀释比较合适,由此计算出每克土壤中的菌落数为4.96×107.这种方法测定的菌落数往往比活菌的实际数目低(低/高).
| 稀释倍数 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 |
| 平均菌落数(个) | >500 | 367 | 248 | 26 | 15 |
14.下列有关生物实验的叙述正确的是( )
| A. | “观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中加入盐酸的作用是水解DNA | |
| B. | 若探究温度对酶活性的影响,可选择过氧化氢溶液作为底物 | |
| C. | 诱导植物细胞染色体数目加倍必须使用一定浓度的秋水仙素处理 | |
| D. | 恩格尔曼的水绵实验中好氧细菌的作用是检测氧气的释放部位 |