Question

在细胞免疫中，效应T细胞杀伤靶细胞主要有两种途径：细胞裂解性杀伤（图1）和诱导细胞凋亡（图2）。前者指效应T细胞分泌诸如穿孔素一类的介质损伤靶细胞膜，后者指效应T细胞通过表面FasL，与靶细胞表面的Fas结合，诱导靶细胞凋亡。请分析并回答：

（1）人体内的效应T细胞来自 的增殖、分化。

（2）图1中的穿孔素又称“成孔蛋白”，由效应T细胞产生并以 的方式释放到细胞外。穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，使K+及蛋白质等大分子物质 （流入/流出）靶细胞，最终导致靶细胞死亡。

（3）图2中的FasL又称死亡因子，Fas又称死亡因子受体，它们都是由细胞合成并定位于细胞表面的蛋白质。一般来说，控制FasL的基因 （填“是”或“不是”）只在应T细胞和某些细胞内表达。

①Fas和FasL的结合体现了细胞膜的 功能，控制合成Fas和FasL的基因 （填“是”或“不是”）共存于一个细胞中。

②研究发现，某些肿瘤细胞能够调节Fas和FasL基因的表达水平，从而使自己逃脱免疫系统的清除。此时，肿瘤细胞内Fas基因的表达变化情况是 （填“升高”“不变”或“降低”）。免疫排斥是器官移植的一个主要障碍，根据上述实例及Fas和FasL的相互关系，可考虑 基因的表达，从而为解决免疫排斥提供一种新的思路。

 

Answer 1

（1）T细胞或记忆细胞

（2）胞吐 流出

（3）是 ①信息交流 是 ②降低 降低 促进移植器官细胞的Fas（或抑制器官受体者细胞内FasL）

【解析】（1）效应T细胞有两种来源，一是初次免疫时的T细胞，二是再次免疫时的记忆细胞。

（2）由题干信息可知，穿孔素是蛋白质，是大分子物质，必须以胞吐的方式释放到细胞外。穿孔素能在靶细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，使K-及蛋白质等大分子物质流出靶细胞，最终导致靶细胞死亡。

（3）同一个体不同体细胞中基因相同，但由于基因的选择性表示，不同细胞的结构和功能和差异。Fas只在效应T细胞核某些细胞存在，相应的基因只在这些细胞中表达。Fas和FasL的结合体现了细胞膜的信息交流，控制合成Fas和FasL的基因共存于一个细胞中，只是表达不同。Fas和FasL的结合有利于清除肿瘤细胞，肿瘤细胞能逃脱免疫系统的清除，可能是降低了Fas基因的表达，器官移植时，促进器官移植细胞Fas的表达，降低免疫排斥反应。