Question

5．人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者．该病属于（　　）

• A． 伴X染色体隐性遗传
• B． 伴X染色体显性遗传
• C． 常染色体显性遗传
• D． 染色体异常遗传病

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：伴X染色体显性遗传病的特点是：女患者多于男患者；世代相传．人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者，由此可见该遗传病为伴X染色体显性遗传病．
故选：B．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传病的类型、特点及实例，能根据题中遗传病的特点做出准确的判断．