Question

13．某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m（位于常染色体）和N、n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ₁为纯合子，Ⅲ₁含有基因n），下列有关叙述不正确的是（　　）

• A． Ⅱ₃是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$
• B． Ⅱ₅基因型为MMX^NY或MmX^NY
• C． Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为$\frac{1}{4}$
• D． 基因诊断技术可应用到该病的检测中

Answer 1

分析 分析题意“个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死”，则表现正常的基因型可以表示为M_X^NX-、M_X^NY；患者基因型有mmX^NX-、mmX^NY、M_XⁿXⁿ、M_XⁿY；基因型为mmXⁿXⁿ和mmXⁿY胚胎致死．

解答 解：A、根据表现型初步判断Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型为M_X^NY、M_X^NX-，Ⅱ₂患病，基因型一定为mmX^NX-，因此双亲基因型为MmX^NY、MmX^NX-，则Ⅱ₃（M_X^NY）是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$，A正确；
B、同A项，可以判断Ⅱ₅基因型为MMX^NY或MmX^NY，B正确；
C、已知Ⅱ₁为纯合子，Ⅲ₁含有基因n，则Ⅲ₁的基因型表示为MmXⁿY，由于Ⅱ₄一定为mm，则Ⅲ₂基因型可以确定的是Mm，只考虑这一对基因，该女孩患病的概率就为$\frac{1}{4}$，再考虑另一对基因型，该女孩的患病率应大于$\frac{1}{4}$，C错误；
D、基因诊断技术可应用到该病的检测中，D正确．
故选：C．

点评 本题具有一定的难度，考查了常染色体基因和X染色体基因共同控制一种遗传病的类型，要求考生能够根据题干信息确定各相关个体的基因型，然后再利用遗传定律进行相关的计算．