题目内容
甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙图是一个家族中该病的遗传系普通(控制基因为B与b),请据图回答:

(1)α链碱基组成为 ,β链碱基组成为 .
(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病.
(3)Ⅱ8基因型是 ,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 .
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变? .为什么? .
(1)α链碱基组成为
(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于
(3)Ⅱ8基因型是
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?
考点:基因突变的特征
专题:
分析:1、图示1中看出,由于基因发生突变,导致密码子改变,所翻译的氨基酸改变,导致产生异常的血红蛋白.
2、图2中系谱图可以看出,“无中生有为隐性”,该病为隐性遗传病,又由于“隐性看女病,女病男正非伴性”确定,该病为常染色体隐性遗传病,由此判断各个体的基因型,运用基因的分离定律进行计算.
2、图2中系谱图可以看出,“无中生有为隐性”,该病为隐性遗传病,又由于“隐性看女病,女病男正非伴性”确定,该病为常染色体隐性遗传病,由此判断各个体的基因型,运用基因的分离定律进行计算.
解答:
解:(1)根据碱基互补配对原则,DNA的一条链为GTA,因此α链碱基组成为CAT,β链为α链转录形成的mRNA,因此其碱基组成为GUA.
(2)图2中,表现正常的3和4生了个患病的9号,因此该病为隐性遗传病,由于“隐性看女病,女病男正非伴性”,由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上的隐性遗传.
(3)由于3号和4号为Bb,因此Ⅱ8基因型是BB或Bb.Ⅱ9是患者,为隐性纯合,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合,即BB.
(4)当基因中的CTT突变成CTC,转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG,但由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以生物的性状不变.
故答案为:
(1)CAT GUA
(2)常 隐
(3)BB或Bb BB
(4)不改变 因为突变前后的密码子所决定的氨基酸相同,所以生物性状不变
(2)图2中,表现正常的3和4生了个患病的9号,因此该病为隐性遗传病,由于“隐性看女病,女病男正非伴性”,由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上的隐性遗传.
(3)由于3号和4号为Bb,因此Ⅱ8基因型是BB或Bb.Ⅱ9是患者,为隐性纯合,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合,即BB.
(4)当基因中的CTT突变成CTC,转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG,但由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以生物的性状不变.
故答案为:
(1)CAT GUA
(2)常 隐
(3)BB或Bb BB
(4)不改变 因为突变前后的密码子所决定的氨基酸相同,所以生物性状不变
点评:本题具有一定的难度,考查了基因表达、系谱图的分析、基因分离组合定律的应用、基因突变等知识,要求考生具有一定的判断推理能力,属于中档题.
练习册系列答案
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