题目内容
2．
4名受试者分别口服100g葡萄糖后，在180min内血糖含量的变化曲线如图所示．哪一条曲线代表正常人血糖变化（ ）| A． | a | B． | b | C． | c | D． | d |
分析 据图分析，正常人血糖的浓度是0.8～1.2g/L．由此可判断，a、b两人是高血糖患者，而a血糖浓度高于160mg/dL，属于糖尿病患者，c是健康人，d是低血糖患者．
解答 解：A、a曲线进食后血糖居高不下，可能是严重的糖尿病患者，A错误；
B、b曲线在180分钟后血糖仍然高于0.8～1.2g/L，是糖尿病患者，B错误；
C、c曲线的血糖的浓度是0.8～1.2g/L，应该是正常人的血糖浓度范围，C正确；
D、由图可知，d血糖浓度低于0.6g/L，代表是低血糖患者，D错误．
故选：C．
点评 本题考查血糖调节、血糖调节障碍等相关知识，意在考查考生从图形中获取信息和分析问题的能力，属于中档题．
练习册系列答案
相关题目
12．下面关于“探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度”的实验叙述错误的是（ ）
| A． | 生长素类似物属于人工合成的化学物质，如2，4-D | |
| B． | 此探究活动中不存在对照实验 | |
| C． | 为了提高所得最适浓度的精确度，一般会做预实验 | |
| D． | 如果配制的类似物溶液浓度较高，不宜对插条采用浸泡法，而应采用沾蘸法 |
13．下列关于胰岛素和胰高血糖素的说法正确的是（ ）
| A． | 胰岛素抑制胰高血糖素分泌，胰高血糖素促进胰岛素分泌，故二者在此方面相互拮抗 | |
| B． | 胰岛素通过促进血糖消耗和抑制血糖来源来降低血糖浓度 | |
| C． | 切断下丘脑与垂体间的联系后，胰岛素与胰高血糖素的分泌量显著下降 | |
| D． | 同等条件下，糖尿病患者的胰岛素分泌量一定低于健康人 |
10．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，相关基因用A、a表示．现在有一系列杂交试验，结果如下：
请回答下列问题：
（1）该突变基因是显性基因，产生的原因可能是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变．
（2）通过第1或3组杂交试验可判定该基因位于X（X或常）染色体上．
（3）小家鼠的毛色由另一对等位基因控制（由B、b表示，与A、a基因不在一对同源染色体上）．在第3组杂交组合中亲代毛色均为黑色，所生子代中，无论雌雄，毛色黑与灰的比例均为2：1，对此结果最合理的解释是B基因纯合致死．通过上述推理，第3组杂交的亲代中父本与母本的基因型分别为BbXAY、BbXAXa，让其子代自由交配，后代鼠群体中灰身雌性弯曲尾纯合子所占的比例为$\frac{3}{40}$．
| 杂交 | 亲 代 | 子 代 | ||
| 雌 | 雄 | 雌 | 雄 | |
| 1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
| 2 | 1组雌性子代 | 正常 | $\frac{1}{2}$弯曲，$\frac{1}{2}$正常 | $\frac{1}{2}$弯曲，$\frac{1}{2}$正常 |
| 3 | 1组雌性子代 | 弯曲 | 全部弯曲 | $\frac{1}{2}$弯曲，$\frac{1}{2}$正常 |
（1）该突变基因是显性基因，产生的原因可能是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变．
（2）通过第1或3组杂交试验可判定该基因位于X（X或常）染色体上．
（3）小家鼠的毛色由另一对等位基因控制（由B、b表示，与A、a基因不在一对同源染色体上）．在第3组杂交组合中亲代毛色均为黑色，所生子代中，无论雌雄，毛色黑与灰的比例均为2：1，对此结果最合理的解释是B基因纯合致死．通过上述推理，第3组杂交的亲代中父本与母本的基因型分别为BbXAY、BbXAXa，让其子代自由交配，后代鼠群体中灰身雌性弯曲尾纯合子所占的比例为$\frac{3}{40}$．
17．
某经常刮大风的海岛上生活着一群昆虫，经调查翅的长度和个体数的关系如图中曲线（纵坐标为翅的长度，横坐标为个体数）所示．下列叙述错误的是（ ）
某经常刮大风的海岛上生活着一群昆虫，经调查翅的长度和个体数的关系如图中曲线（纵坐标为翅的长度，横坐标为个体数）所示．下列叙述错误的是（ ）| A． | 该昆虫的性状分歧是自然选择的结果 | |
| B． | 上述现象说明自然选择在是不定向的 | |
| C． | 在生存斗争中，生物和无机环境之间进行相互选择 | |
| D． | 自然选择对种群的基因频率的改变起着至关重要的作用（基因库不同） |
3．植物向光性的形成，是由于单侧光使（ ）
| A． | 茎尖端的顶端分生组织合成生长素的能力发生改变 | |
| B． | 生长素在向光侧比背光侧分布多 | |
| C． | 生长素在向光侧比背光侧分布少 | |
| D． | 尖端感受光刺激的能力下降 |
10．人类的并指（A）对正常指（a）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是（ ）
| A． | 成熟的红细胞 | B． | 初级性母细胞 | C． | 次级性母细胞 | D． | 成熟的性细胞 |
