Question

【题目】下图为某家系单基因遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，据图回答：

（1）此病的遗传方式为______________。

（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为_____。

（3）若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配，则他们生一个正常孩子的概率是_____。

（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因b），其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为___________________，若Ⅱ1 和 Ⅱ2再生一个孩子，两病兼患的概率是__________。

Answer 1

【答案】常染色体隐性 AaXBXb

【解析】

分析系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ3），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。

（1）根据分析，遗传系谱中，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ3），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。

（2）由于Ⅲ3患病，所以Ⅲ2的父母的基因型均为Aa，所以Ⅲ2个体的基因型为AA或Aa；根据Ⅱ4患病可知，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为。

（3）根据（2）中的分析可得Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，所以Ⅲ1的基因型为AA或Aa，其与一个该病女性携带者（Aa）婚配，则他们生一个正常孩子的概率是。

（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因b），其双亲色觉正常，结合（2）中的分析则其双亲Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，若Ⅱ1 和 Ⅱ2再生一个孩子，两病兼患的概率是。