题目内容
| A、该病为常染色体显性遗传病 |
| B、Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 |
| C、111-8与正常男性结婚,建议生男孩 |
| D、Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 |
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:对于遗传题,必需先掌握遗传方式的断定,如本题无中生有为隐性,再此基础上进行分析、推理和计算.
解答:
解:A、Ⅱ5和Ⅱ6到Ⅲ11可推无病的双亲生出有病的孩子,则这种病为隐性遗传病,结合图示该病有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X隐性遗传病,A错误.
B、Ⅰ1的致病基因不管是在常染色体上还是在X染色体上,都会传给后代的女儿,所以Ⅱ5是该病致病基因的携带者,B正确.
C、同上分析Ⅲ8也是该致病基因的携带者,她与正常男性婚配所生男孩会患病,C错误.
D、若为常染色体遗传病,Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/8;若为X染色体遗传病,Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/4,D错误.
故本题选:B.
B、Ⅰ1的致病基因不管是在常染色体上还是在X染色体上,都会传给后代的女儿,所以Ⅱ5是该病致病基因的携带者,B正确.
C、同上分析Ⅲ8也是该致病基因的携带者,她与正常男性婚配所生男孩会患病,C错误.
D、若为常染色体遗传病,Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/8;若为X染色体遗传病,Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/4,D错误.
故本题选:B.
点评:本题以系谱图为载体,考查基因分离定律的应用及遗传病的特点,考查考生的应用能力和判断能力,属于中等难度题.
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