题目内容
人类的红绿色盲是一种X染色体连锁隐遗传病。据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7％，从理论上推断，女性的发病率应为多少
A．3.5％ B．1.75％ C．0.49％ D．0.25％
右图为甲遗传病（基因用A—a表示）和色盲（基因用B—b表示）的家族系谱图。请回答：
（1）甲遗传病为 （常或X）染色体上的 （隐或显性）遗传病。
（2）写出下列个体可能的基因型
Ⅲ10_________；Ⅲ11_________。
（3）Ⅲ10与Ⅲ11结婚，生育一个患甲遗传病孩子的概率为_________，生育一个患色盲孩子的概率为_________，同时患两种病的概率为_________，只患甲遗传病的概率为_________，只患色盲的概率为_________，只患一种病的概率为_________。
下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：
(1)乙家族遗传病的致病基因位于________(常、X、Y)染色体上，是________(显、隐)性遗传。
(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。
下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：
(1)乙家族遗传病的致病基因位于 (填“常”、“X”或“Y”)染色体上，是 (填“显”或“隐”)性遗传。
(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是 。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是 。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是 ，同时患两种病的概率是 。
（1）甲遗传病为 （常或X）染色体上的 （隐或显性）遗传病。
