题目内容
如图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常.下列叙述正确的是( )

| A、可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 | ||
| B、肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 | ||
C、家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为
| ||
| D、家系丙中,女儿一定是杂合子 |
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:甲图中,父母均正常,但有一个患病的儿子,说明甲病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病;根据乙图无法确定乙病的遗传方式,但肯定不是伴X显性遗传病;根据丙图无法确定丙病的遗传方式;丁图中,父母均患病,但有一个正常的儿子,说明该病是显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X显性遗传病.
解答:
解:A、色盲是伴X隐性遗传病,可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙,但丁是显性遗传病,不可患有色盲,故A错误;
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,甲是隐性遗传病,不可能是抗维生素D佝偻病;乙病的遗传方式虽然不确定,但肯定不是伴X染色体显性遗传病,丙和丁家系都有可能患抗维生素D佝偻病,故B正确;
C、无论甲病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,这对夫妇再生一患病孩子的几率都是1/4,故C错误;
D、丙的遗传方式不确定,可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,所以女儿可能是杂合子,也可能是纯合子,故D错误,
故选B.
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,甲是隐性遗传病,不可能是抗维生素D佝偻病;乙病的遗传方式虽然不确定,但肯定不是伴X染色体显性遗传病,丙和丁家系都有可能患抗维生素D佝偻病,故B正确;
C、无论甲病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,这对夫妇再生一患病孩子的几率都是1/4,故C错误;
D、丙的遗传方式不确定,可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,所以女儿可能是杂合子,也可能是纯合子,故D错误,
故选B.
点评:本题结合系谱图,考查遗传病的遗传方式,意在考查考生分析系谱图提取有效信息的能力;能理解各种遗传病额遗传特点;能运用所学知识,对遗传病的遗传方式作出准确的判断和得出正确的结论的能力.
练习册系列答案
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一条复制过的染色体,其着丝点数.染色单体数和DNA数依次为( )
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| B、1、2、2 |
| C、1、4、4 |
| D、2、2、2 |
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下列关于下丘脑功能的叙述正确的是( )
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关于高中生物教材实验的描述,正确的是( )
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关于细胞分化、衰老、凋亡与癌变的正确叙述是( )
| A、细胞的分化有利于提高生物体各种生理功能的效率 |
| B、细胞衰老,代谢减弱;细胞癌变,代谢和膜的黏着性增强 |
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