题目内容
3.下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是( )| 选项 | 遗传病 | 遗传方式 | 父本基因型 | 母本基因型 |
| A | 红绿色盲 | X染色体隐性遗传 | XbY | XbXb |
| B | 抗维生素D佝偻病 | X染色体显性遗传 | XAY | XaXa |
| C | 外耳廓多毛症 | Y染色体遗传 | XYD | XX |
| D | 苯丙酮尿症 | 常染色体隐性遗传 | Ee | ee |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,但XbY×XbXb→后代男女均患病,不能体现交叉遗传的特点,A错误;
B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,且XAY×XaXa→女性正常个体的儿子均正常,男患者的女儿均患病,表现出交叉遗传的特点,B正确;
C、外耳廓多毛症属于伴Y染色体遗传病,其特点是传男不传女,没有交叉遗传的特点,C错误;
D、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传,没有交叉遗传的特点,D错误.
故选:B.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及其特点,尤其是伴X遗传的特点,能根据题干要求作出准确的判断,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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