题目内容

16.A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失导致.图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点.一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常.若不考虑基因突变,则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是(  )
A.B.C.D.

分析 根据题意和图示分析可知:两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点,属于伴性遗传.
染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.

解答 解:儿子的X染色体均来自母亲,正常儿子的X染色体上既不含色盲基因也不含血友病基因,即含有的是正常基因.由于用深色方块表示正常基因,因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色.依据A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失导致,可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因,但可能缺失某凝血因子基因导致.
从图示看红绿色盲基因和凝血因子Ⅶ相距比较近,缺失的话很可能会影响到色盲基因,由此可推知很可能是凝血因子IX缺失导致.综合上述分析母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是图A所示.
故选:A.

点评 本题考查伴性遗传和染色体结构变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

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