右图的家庭系谱中.有关遗传病最可能的遗传方式是 A．常染色体隐性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．X染色体显性遗传题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 ( )

A．常染色体隐性遗传

B．X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．X染色体显性遗传

【答案】

【解析】

试题分析：分析系谱图可知，该病的特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子都是患者，所以该病最要可能是伴X显性遗传病。故选D

考点：本题考查遗传病的遗传方式的判断。

点评：本题意在考查考生的识记能力和应用能力，属于中等难度题。

练习册系列答案

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右图是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为异卵双胞胎），下列说法中正确的是（）

A．3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同

B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者

C．若3与4的第三号染色体上有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生

D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4和5是纯合体的概率为1/3

（7分）下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病?             ，Ⅱ4的基因型是            。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是            。
(3)右图①细胞处于                 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示            。
(4)右图②细胞中有       个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是                            。

分析有关遗传病的资料，回答问题。
（1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为       。
（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。
（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用         技术大量扩增细胞，用           使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
（4）下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

①根据上图判断，乙病是
②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？
③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？      。此细胞处于         期。
④右图②处于           期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了

（7分）下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病? ，Ⅱ4的基因型是。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是。

(3)右图①细胞处于期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示。

(4)右图②细胞中有个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是

。

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