题目内容
【题目】分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传，通过基因检测已知I 2 、II6 不携带乙病致病基因。网答下列有关问题（甲病：显性基因为A．隐性基因为a；乙病：显性基因为B．隐性基因为b).
（1）单基因遗传病指_______ 受控制的遗传病。
（2）II 2的基因型为_____________。III4个体为纯合子的概率为_______
（3）若III2和III4近亲结婚,生岀一个正常孩子的概率为________。若III2与III4配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩,则可能是__________ (填“精子"或“卵细胞”)形成过程中____分裂没冇正常行。
【答案】一对等位基因 BbXAXa 3/4 23/48 精子 减数分裂第一次分裂
【解析】
根据系谱图首先判断乙病，图中看出Ⅲ1的双亲不患乙病，因此判断该病为常染色体隐性遗传病，因此甲病为伴性遗传。系谱图中，父亲患甲病，女儿均患甲病，母亲正常，儿子表现正常，因此该病应为X染色体显性遗传病。
（1）单基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病。
（2））Ⅱ2是患甲病不患乙病女性，大致基因型为B_XAX-；由于其父亲不患甲病，其女儿患乙病，故其基因型为BbXAXa。Ⅲ4个体是一个两病都不患的女性，其大致基因型为B_XaXa，由于其母亲Ⅱ6不携带乙病致病基因，其父亲Ⅱ5的基因型决定是否携带乙病的致病基因，由题干分析可知，Ⅰ2不携带乙病致病基因，则Ⅱ5的基因型BB占1/2，Bb占1/2，推出B概率3/4，b概率1/4，得到Ⅲ4个体BB占3/4，Bb占1/4。故Ⅲ4个体为纯合子BBXaXa的概率为3/4。
（3）根据分析，判断Ⅲ2的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，则患乙病概率2/3×1/4×1/4=1/24，患甲病概率1/2，则Ⅲ2和Ⅲ4近亲结婚，生岀一个正常孩子的概率为23/24×1/2=23/48。若Ⅲ2与Ⅲ4配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩，则可能是精子形成过程中减数第一次分裂没有正常进行。
