Question

人类红绿色盲症是一种伴性遗传病．右下图为该病的系谱图，据图可知（　　）

• A、此病基因是显性基因
• B、Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-2
• C、Ⅰ-1携带此病基因
• D、Ⅱ-5携带此病基因

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：分析系谱图：图示为人类红绿色盲的遗传系谱图，该病是一种半X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）． （2）母患子必病，女患父必患．（3）色盲患者中男性多于女性．

解答： 解：A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此此病基因是隐性基因，A错误；
BC、色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-4的致病基因来自其母亲Ⅰ-1，因此Ⅰ-1携带此病基因，B错误、C正确；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-5是男性正常个体，不携带此病基因，D错误．
故选：C．

点评：本题结合系谱图，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能结合伴X染色体隐性遗传病的特点及系谱图中的信息准确判断各选项．