题目内容

利用PCR技术扩增目的基因需要的条件是(  )
①含目的基因的DNA   ②DNA引物   ③四种脱氧核苷酸   ④DNA聚合酶   ⑤mRNA   ⑥核糖体.
A、①②③④B、②③④⑤
C、①③④⑤D、①②③⑥
考点:用DNA片段进行PCR扩增
专题:
分析:解答本题需识记有关PCR技术的相关知识:
1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术.
2、原理:DNA复制.
3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物.
4、过程:①高温变性:DNA解旋过程;②低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链.PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开.
解答: 解:①PCR技术需含目的基因的DNA作为模板,①正确;  
②PCR技术需DNA引物结合以延伸DNA链,②正确;  
③PCR技术需四种脱氧核苷酸作为原料,③正确;  
④PCR技术需耐高温的DNA聚合酶来催化,④正确;  
⑤mRNA为翻译的模板,PCR技术需不需要,⑤错误;  
⑥核糖体为翻译的场所,PCR技术需不需要,⑥错误.
故选:A.
点评:本题考查PCR技术的相关内容,重点考查采用PCR技术体外扩增DNA是所需的条件,解答本题的关键是明确PCR技术的原理是DNA复制,再结合DNA复制所需的条件进行解答,此外还需注意PCR扩增DNA和体内DNA复制的区别,特别是PCR技术需要引物和耐高温的DNA聚合酶.
练习册系列答案
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现有甲、乙两种可能有一定毒性的化学物质,实验室研究人员欲通过动物细胞培养的方法来鉴定它们是否有毒性,并比较二者毒性的强弱.请你以一个研究人员的身份参与此项研究,完成下列实验报告并回答有关问题. Ⅰ.实验原理:
 

根据这种变异细胞占全部培养细胞的百分数(以下称Q值),可判断该化学物质的毒性.
Ⅱ.实验材料:活的小白鼠胚胎.
Ⅲ.药品用具:胰蛋白酶液、动物细胞培养液、动物细胞固定液、适宜浓度的龙胆紫溶液、滴管、培养皿、剪刀、锥形瓶、培养瓶、恒温箱、载玻片、盖玻片、显微镜、小白鼠正常体细胞有丝分裂各时期高倍显微照片. Ⅳ.实验步骤
(1)制备细胞悬浮液
把活的小白鼠胚胎放在培养皿中剪碎,转入锥形瓶中,加入胰蛋白酶液处理,使胚胎组织离散成单个细胞,再加入动物细胞培养液,制成细胞悬浮液.
(2)进行细胞培养
①取A、B、C三个洁净的培养瓶,
 

②向A培养瓶中加入化学物质甲,向B培养瓶中加入等量的化学物质乙,并将培养瓶摇匀.
③向C瓶内
 

(3)制作临时装片
①当细胞增殖到大约第8代左右时,同时从恒温箱中取出三个培养瓶,用胰蛋白酶液处理,使培养的细胞从瓶壁上脱落,再加入动物细胞固定液以便迅速杀死细胞并固定细胞.
②静置一段时间后,分别从各培养瓶底部吸取适量的细胞悬浮液,滴在与培养瓶有相同编号的载玻片的中央,
 
,3~5min后,盖上盖玻片.
(4)镜检和统计
把临时装片放在显微镜下,先用低倍镜后用高倍镜,寻找处于
 
期的细胞,并与
 
对比以确认发生变异的细胞,同时统计该期变异的细胞占该期细胞总数的百分数(Q值).
Ⅴ.结果与结论
经研究人员实验得知:A、B、C三个培养瓶的Q值依次为:QA=1.3%、QB=12.5%、QC=0.1%,由此可知该实验的结论是
 

Ⅵ.回答问题
在实验中,C培养瓶起什么作用?
 

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