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11.红绿色盲病(致病基因为b)是伴X染色体隐性遗传病.现有一个家庭,母亲患色盲病,父亲正常,生了一个不患色盲病的男孩.关于该男孩不患色盲病的原因,下列说法正确的是(  )
A.父亲的精子、母亲的卵细胞及受精卵的形成均正常
B.母亲的卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
C.父亲的精子形成时可能减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
D.父亲的精子形成时可能减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

分析 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),一个色盲女子(XbXb)和一个正常男子(XBY)结婚,生了一个不患色盲病的男孩,则这个男孩的基因型为XBXbY.据此答题.

解答 解:根据分析可知,亲本的基因型为XbXb×XBY,不患色盲病的男孩的基因型为XBXbY,是由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XBY的精子结合形成的.可见,这种异常情况出现在精子的形成过程中,原因是减数第一次分裂后期异常(同源染色体X和Y未分离移向了同一极),而减数第二次分裂正常.
故选:C.

点评 本题以血友病为素材,考查伴性遗传和细胞的减数分裂,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据表现型推断出相应个体的基因型;识记细胞减数分裂不同时期的特点,能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因.

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