题目内容

由n个碱基对组成的基因,控制合成由1条多肽链组成的蛋白质(考虑终止密码),则该蛋白质中氧原子的个数至少为(  )
A、
n
6
B、
n
3
C、(
n
6
)+1
D、(
n
3
)+1
考点:遗传信息的转录和翻译,蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合
专题:
分析:解决本题的关键:基因为双链结构而RNA为单链结构,因此转录形成的mRNA分子中碱基数目是基因中碱基数目的1/2;翻译过程中,信使RNA中每3个碱基决定一个氨基酸;脱水的个数=氨基酸个数-链数;O原子数=各氨基酸中O原子总数-脱去水分子数.
解答: 解:由n个碱基对组成的基因,则基因中含有由2n个碱基,根据DNA中碱基:RNA中碱基:蛋白质中氨基酸=6:3:1,则密码子个数为
n
3
,考虑终止密码,则蛋白质中氨基酸个数为=
n
3
-1,脱水的个数=氨基酸个数-链数=
n
3
-2,O原子数=各氨基酸中O原子总数-脱去水分子数=2(
n
3
-1)-(
n
3
-2)=
n
3

故选:B.
点评:本题考查基因控制蛋白质合成过程的相关计算,意在考查学生的分析能力和计算能力的培养.
练习册系列答案
相关题目
人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统.请分析回答下列问题:
(1)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了
 
 而引起的一种遗传病,从对表现型的影响来分析,它属于基因突变类型中的
 
 突变.
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为
 

(3)体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓.若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为最简便易行的治疗措施是
 

(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病.

①Ⅲ4的基因型是
 
;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为
 

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其
 
 (填父亲或母亲),理由是
 

③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是
 
 (填男或女)性,在父亲基因型为
 
 的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为
 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网