Question

3．图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用D、d表示，乙病基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；3号是纯合体的概率是$\frac{1}{4}$，请回答：

（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式是伴X隐性遗传病．
（2）Ⅱ₅号基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e
（3）Ⅲ₇号为甲病患者的可能性是$\frac{1}{8}$．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{64}$．
（4）由于Ⅲ₇号在一次核泄漏世故中受到核辐射，其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，如图2，标号为③的染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分裂．图2细胞为次级精母细胞细胞；该男性的不正常配子占3%．

Answer 1

分析 分析题图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于X染色体上，因此乙病为伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）根据题意和图示分析可知：5号个体为患甲病的女性，而其父母都不患甲病，所以甲病只能是常染色体隐性遗传病．又由于有一种病的基因位于X性染色体上，所以6号所患的病为伴X隐性遗传病．
（2）由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病伴X隐性遗传病，5号基因型是ddX^EX^E或ddX^EX^e．
（3）因为3号是纯合体的概率是$\frac{1}{4}$，所以为Dd的几率是$\frac{3}{4}$．又4号为Dd的几率是$\frac{2}{3}$，所以7号为甲病患者的可能性是$\frac{3}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$；关于乙病，Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个患乙病男孩的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，因此．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病兼患的男孩的概率是$\frac{1}{8}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{64}$．
（4）图2细胞正在进行着丝点分裂，说明处于减数第二次分裂后期．因此该细胞为次级精母细胞．由于一个精原细胞能产生2个次级精母细胞，4个精细胞，所以6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，会产生3%的异常次级精母细胞．因此该男性的不正常配子占3%．
故答案为：
（1）甲病是常染色体隐性遗传病，乙病伴X隐性遗传病，
（2）ddX^EX^E或ddX^EX^e
（3）$\frac{1}{8}$    $\frac{1}{64}$
（4）次级精母细胞   3

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．