题目内容
下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )

| A、① | B、④ | C、①③ | D、②④ |
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答:
解:A、①中双亲均正常,但有一个患遗传病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、②中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,B错误;
C、③中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,C错误;
D、④中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,D错误.
故选:A.
B、②中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,B错误;
C、③中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,C错误;
D、④中遗传病的遗传方式不能确定,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,D错误.
故选:A.
点评:本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断各遗传病可能的遗传方式,再根据题干要求作出准确的判断,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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