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17.囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失.对此分析正确的是(  )
A.基因中3个核苷酸的缺失不属于基因突变
B.蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
C.基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状
D.基因中碱基数目的改变一定会导致蛋白质结构变化

分析 1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换.基因突变不一定会引起生物性状的改变,原因有:①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不一定出现该基因;②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因,隐性基因传给子代,子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;③不同密码子可以表达相同的氨基酸;④性状是基因和环境共同作用的结果,有时基因改变,但性状不一定表现.
2、基因是控制生物性状的基本单位,特定的基因控制特定的性状.基因控制性状是通过控制的蛋白质的合成来实现的.基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病.

解答 解:A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,因此基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变,A错误;
B、蛋白质中个别氨基酸的改变会导致蛋白质结构的改变,进而影响其功能,B错误;
C、囊性纤维化病形成的原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失,这说明基因通过控制蛋白质合成来控制生物体的性状,C正确;
D、基因中碱基数目的改变不一定会导致蛋白质结构变化,如突变发生在非编码区等,D错误.
故选:C.

点评 本题考查基因突变、基因与性状之间的关系,要求考生识记基因突变的概念、特点、类型、原因及意义,掌握基因突变与性状之间的关系;识记基因控制性状的途径,能结合图中信息准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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7.科学家以大肠杆菌为实验对象,运用同位素失踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验,实验内容及结果见下表.
组别1组2组3组4组
培养液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl
繁殖代数多代多代一代两代
培养产物ABB的子I代B的子II代
操作提取DNA并离心
离心结果仅为轻带(14N/14N)仅为重带(15N/15N)仅为中带(15N/14N)$\frac{1}{2}$轻带
14N/14N)
$\frac{1}{2}$中带
15N/14N)
请分析并回答:
(1)要得到DNA中的N全部被放射性标记的大肠杆菌B,必须经过多代培养,且培养液中的15NH4Cl是唯一氮源.
(2)综合分析本实验的DNA离心结果,第3组结果对得到的结论起到了关键作用,但需把它与第1组和第2组的结果进行比较,才能说明DNA分子的复制方式是半保留复制.
(3)分析讨论:
①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带,则“重带”DNA来自于B
据此可判断DNA分子的复制方式不是半保留复制.
②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心,其结果是不能(选填“能”或“不能”)判断DNA的复制方式.
③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养,子n代DNA离心的结果是:密度带的数量和位置是没有变化,放射性强度发生变化的是轻带.
若某次实验的结果中,子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽,可能的原因是新合成的DNA单链中的N尚有少部分为15N.

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