题目内容

【题目】在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系的遗传系谱图如图所示,其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为 AaXY、AaXX

C. 若Ⅲ2的性染色体组成为XXY,则是由母方减数第一次分裂异常所致

D. 若Ⅱ5和Ⅱ6结婚,则所生孩子只患乙病的概率为1/9

【答案】C

【解析】

根据题意和图示分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2均无甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均无乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病,又已知Ⅰ1无乙病致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

A、由于Ⅰ1不携带乙病的致病基因,Ⅱ1患乙病,Ⅱ2(女性)患甲病,因此甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体硬性遗传病,A正确;
B、Ⅱ2患甲病,Ⅱ1患乙病,Ⅰ1和Ⅰ2个体基因型依次为AaXBY、AaXBXb,B正确;
C、由于Ⅲ2的性染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,是因为母方减数第二次分裂时,姐妹染色体单体未分离,C错误;
D、Ⅱ5关于甲病的基因组成为1/3AA或2/3Aa,关于乙病的基因型为XBY,Ⅱ6关于甲病的基因组成为1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB,1/2XBXb,所以子代患甲病概率为2/3×2/3×1/4=1/9;患乙病概率为1/2×1/4=1/8,只换乙病概率为1/8-1/8×1/9=1/9,D正确。

故选D。

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