题目内容
2.白花三叶草有两个稳定遗传的品种,叶片内含氰(HCN)的和不含氰的.现已研究查明,白花三叶草的叶片内的氰化物是由体内的前体物质经过复杂的生化途径转化而来.其中基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,基因d、h则无此功能.现有两个不产氰的纯合亲本杂交,F1全部产氰,F1自交得F2,F2中有产氰的,也有不产氰的.现用F2中各表现型的叶片提取液作实验,实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶,然后观察产氰的情况,结果记录于如表:| 叶片 | 表现型 | 提取液 | 提取液中加入含氰糖苷 | 提取液中加入氰酸酶 |
| 叶片Ⅰ | 产氰 | 含氰 | 产氰 | 产氰 |
| 叶片Ⅱ | 不产氰 | 不含氰 | 不产氰 | 产氰 |
| 叶片Ⅲ | 不产氰 | 不含氰 | 产氰 | 不产氰 |
| 叶片Ⅳ | 不产氰 | 不含氰 | 不产氰 | 不产氰 |
| A. | 白花三叶草叶片内产氰的生化途径是:前体物质$\stackrel{产氰糖苷酶}{→}$含氰糖苷$\stackrel{氰酸酶}{→}$氰化物 | |
| B. | 叶片Ⅱ叶肉细胞中缺乏氰酸酶,叶片Ⅲ可能的基因型是ddHH | |
| C. | 在叶片Ⅳ的提取液中同时加入含氰糖苷和氰酸酶,也能产生氰 | |
| D. | 基因是通过控制酶的合成控制生物的代谢从而控制生物的性状的 |
分析 根据基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,可推知:白花三叶草的叶片内的氰化物合成符合基因的自由组合定律.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析图表,结合问题的具体提示综合作答.
解答 解:A、由于基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,而白花三叶草的叶片内的氰化物是由体内的前体物质经过复杂的生化途径转化而来,所以白花三叶草叶片内的氰化物产生的生化途径为前体物质$\stackrel{产氰糖苷酶}{→}$含氰糖苷$\stackrel{氰酸酶}{→}$氰化物,A正确;
B、由于叶片Ⅱ的提取液中加入含氰糖苷,仍不产氰,而提取液中加入氰酸酶,则能产氰,所以叶片Ⅱ的叶肉细胞中缺乏氰酸酶,而叶片Ⅲ恰好相反,加入氰酸酶仍不产氰,说明其基因型为ddHH或ddHh,B错误;
C、根据题意可知叶片Ⅳ基因型为ddhh,两种酶都无法合成,所以要想提取液含氰,必须同时加入含氰糖苷和氰酸酶,原因是含氰糖苷在氰酸酶的作用下能产氰,C正确;
D、基因是通过控制酶的合成控制生物的代谢从而控制生物的性状的,D正确.
故选:B.
点评 本题考查基因控制性状和基因自由组合定律的相关知识,意在考查学生分析图表的能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
练习册系列答案
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10.
某观赏植物的花有红、蓝、白三种颜色,花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表现出来的.其中基因A和B分别控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且两对基因位于两对同源染色体上.
如图表示两类膜蛋白分子在液泡膜上的分布,请回答以下问题:
(1)该膜蛋白合成的场所是核糖体,该过程说明基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质结构而直接控制生物性状.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列顺序,不能(选填“能”或“不能”)确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序.理由是一种氨基酸可能对应多种密码子.
(3)假设花色与两种蛋白质的关系如下:
若将纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交,F1的基因型及表现型分别为AaBb、红花.再让F1个体自交,F2表现型及比例为红花:蓝花:白花=9:6:1.
如图表示两类膜蛋白分子在液泡膜上的分布,请回答以下问题:
(1)该膜蛋白合成的场所是核糖体,该过程说明基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质结构而直接控制生物性状.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列顺序,不能(选填“能”或“不能”)确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序.理由是一种氨基酸可能对应多种密码子.
(3)假设花色与两种蛋白质的关系如下:
| 蛋白质 | A、B同时存在 | 只有A或者B | 没有A、B任何一个 |
| 花色 | 红花 | 蓝花 | 白花 |
14.回答下列有关遗传的问题

(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图甲所示.
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是图丙中的D.
②若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如图乙所示.
已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者.若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如表:
①16号的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是$\frac{1}{6}$.
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图甲所示.
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是图丙中的D.
②若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如图乙所示.
已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者.若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如表:
| 张某家族 | 李某家族 | |||||||
| 9号 | 10号 | 15号 | 17号 | Ⅰ-1 | Ⅰ-2 | Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 |
| A型 | A型 | O型 | A型 | A型 | B型 | O型 | B型 | AB型 |
②17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是$\frac{1}{6}$.