Question

如图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置．图2为该家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图．试分析回答：

（1）图1中B所示细胞中含染色体组数为

 

，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为

 

．
（2）图1所示细胞可能在图2中Ⅰ₁体内存在的是

 

．
（3）图2中Ⅱ₁的基因型为

 

，个体W只患一种病的概率是

 

；若已知个体W为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,有丝分裂过程及其变化规律,减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化,染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体,常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：遗传性肾炎可以根据图1中的c细胞判断为X染色体隐性遗传，图2中可以判断两种病均为隐性遗传病，题中已知苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上．

解答： 解：（1）图1中的B细胞为有丝分裂的后期，含有4个染色体组；C细胞处于减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，此时细胞内DNA和染色体的比值为1：2．
（2）由图1中的C细胞可知基因a位于的染色体没有同源染色体，所以可推测基因a位于X染色体上．因此，图1所示细胞可能在图2中Ⅰ₁体内存在的是A、C．
（3）分析遗传系谱图可知Ⅰ₁的基因型为BbX^aY，Ⅱ₁的基因型为 bbX^AY，Ⅱ₂的基因型为

2

3

BbX^AX^a，

1

3

BBX^AX^a，Ⅱ₃的基因型为BbX^aY．采用逐对分析法：

2

3

Bb×Bb→

2

3

（1BB、2Bb、1bb），苯丙酮尿症的概率=

2

3

×

1

4

=

1

6

，正常的概率=1-

1

6

=

5

6

；X^aY×X^AX^a→1X^AX^a、1X^aX^a、1X^AY、1X^aY，遗传性肾炎的概率

1

2

，正常的概率为

1

2

；所以个体W只患一种病的概率=只患苯丙酮尿症+只患遗传性肾炎=

1

6

×

1

2

+

1

2

×

5

6

=

1

2

．若W为苯丙酮尿症患者，则Ⅱ₂的基因型为BbX^AX^a，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为

3

4

×

1

4

=

3

16

．．
故答案为：
（1）4       1：2       
（2）A、C     
（3）bbX^AY     

1

2

      

3

16

点评：本题以遗传图谱和细胞分裂图解为信息的载体，考查细胞分裂过程、染色体组、基因自由组合定律的应用等相关知识，意在考查考生的识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等．