题目内容
13．如图为一个出现了各自由一对等位基因控制的甲、乙两种遗传病的家族．已知II-4、II-6均无两病的致病基因．据图可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；乙病最可能的遗传方式为伴Y染色体遗传．若以上推断成立，则双胞胎中男孩（Ⅳ-Ⅰ）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是$\frac{1}{36}$，双胞胎中女孩（Ⅳ-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0．
分析 分析题图：Ⅰ-1和Ⅰ-2都没有甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）；乙病具有“父传子，子传孙”的特点，最可能是伴Y染色体遗传病．
解答 解：由以上分析可知，甲为常染色体隐性遗传病，乙最可能是伴Y染色体遗传病．Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型及概率均为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，II-4、II-6均无两病的致病基因，则Ⅲ-1和Ⅲ-2为Aa的概率均为$\frac{1}{3}$，因此，双胞胎中男孩（Ⅳ-Ⅰ）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$，双胞胎中女孩（Ⅳ-2）不可能患乙病，因此其同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0．
故答案为：
常染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 $\frac{1}{36}$ 0
点评 本题结合遗传图解，考查人类遗传病及伴性遗传的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图中信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．
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3．下列有关基因的说法正确的是（ ）
| A． | 基因就是一段DNA分子 | |
| B． | 染色体、线粒体、叶绿体都可以做为DNA的载体 | |
| C． | 能指导合成蛋白质的DNA片段才是基因 | |
| D． | 不同基因上的碱基，排列顺序可能相同 |
4．下列关于氨基酸和蛋白质的叙述，错误的是（ ）
| A． | 甲硫氨酸的R基是-CH2-CH2-S-CH3，则它的分子式是C5H11O2NS | |
| B． | 分子式为C63H105O45N17S2的链状多肽化合物中，最多含有的肽键数目是16个 | |
| C． | 两个氨基酸脱水缩合过程中失去的H2O中的氢来源于氨基和羧基中的氢 | |
| D． | 如果有足量的三种氨基酸甲、乙、丙，则它们能形成三肽的种类最多有9种 |
1．
图示为一个从人体内提取出的DNA片段并利用放射性同位素15N进行了图示的标记，下列相关叙述不正确的是（ ）
图示为一个从人体内提取出的DNA片段并利用放射性同位素15N进行了图示的标记，下列相关叙述不正确的是（ ）| A． | 把该DNA放在含14N的培养液中复制两代，子代 DNA中不含有15N的DNA占$\frac{3}{4}$ | |
| B． | ②处碱基对的缺失一定会导致人性状的改变 | |
| C． | 若该片段中A占全部碱基数的20%，则该片段的碱基 （C+G）：（A+T）=3：2 | |
| D． | 在DNA复制过程中，解旋酶作用于图中③处的化学键，而不是①处的化学键 |
8．如图为有性生殖过程的图解．基因重组现象发生的时期为（ ）
| A． | ①⑤ | B． | ②⑥ | C． | ④ | D． | ③④ |
5．图中左侧为燕麦胚芽鞘所做的处理，那么一段时间后，右侧①②③在图示位置时，其生长情况依次是（ ）
| A． | 向右弯曲 向右弯曲 向右弯曲 | B． | 向右弯曲 向左弯曲 向左弯曲 | ||
| C． | 向左弯曲 直立生长 向右弯曲 | D． | 向右弯曲 直立生长 向左弯曲 |
2．IGF-1是人体自己能够分泌的具有调节作用的蛋白质--胰岛素样生长因子1（与胰岛素分子结构相似）．牛奶中过量添加IGF-1会增加患多种癌症的风险．下列有关推测，不正确的是（ ）
| A． | IGF-1是在细胞内附着的核糖体上合成的 | |
| B． | IGF-1的调节方式可能具有反馈调节的特点 | |
| C． | IGF-1含有与致癌有关的核苷酸序列 | |
| D． | IGF-1可能与胰岛素功能相似，可抑制肝糖原的分解 |
