题目内容
11.①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤若Ⅲ-7与正常男性结婚(其家族中无此病基因),则他们的后代均不患该病.
| A. | ②④ | B. | ②④⑤ | C. | ①③④ | D. | ①③④⑤ |
分析 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、根据题意和图示分析可知:由于Ⅱ-4患病而Ⅲ-6正常,所以图示遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:①该病可能是伴X显性遗传病,患者Ⅱ-4是杂合子,①正确;
②由于由于Ⅱ-4女患者的儿子Ⅲ-6正常,因此不可能是X染色体上的隐性遗传病,②错误;
③该病可能是常染色体的显性遗传病,Ⅰ-2和Ⅱ-4均是杂合子,③正确;
④该病能是常染色体隐性遗传病,Ⅰ-1和Ⅱ-5个体都是致病基因的携带者,④正确;
⑤如果Ⅲ-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病,⑤正确.
所以,①③④⑤正确.
故选:D.
点评 本题结合遗传系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及其特点,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
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