Question

18．如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、B⁺、b，显隐性关系为B⁺＞B＞b，并且B⁺和b均为致病基因．该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律．回答列相关问题：

（1）Ⅲ₉和Ⅲ₁₁的基因型分别为X^BY、X^bY；Ⅱ₇与一位不具有该遗传致病某因的女性婚配，子女患病的概率为$\frac{1}{4}$．
（2）Ⅱ₅与Ⅱ₆再生患病男孩的概率为$\frac{1}{4}$．Ⅲ₁₀智力低下，到医院检查发现该女孩患有21三体综合征，该女孩的体细胞中最多有90条常染色体．科学研究发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代，Ⅲ₁₀（遗传标记的基因型为AAa，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）的卵原细胞经减数分裂，理论上可产生的配子种类及比例为A：AA：Aa：a=2：l：2：l．

Answer 1

分析 分析题意可知，该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律，因此该对基因位于X染色体上；又由于“显隐性关系为B⁺＞B＞b，并且B⁺和b均为致病基因”，因此正常个体的基因型有X^BY、X^BX^B、X^BX^b．

解答 解：（1）Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-5，但Ⅱ-5 不患病，由此推导出Ⅲ-11的基因型应为X^bY，正常男性的基因型均为X^BY．分析推理可知，I-2的基因型为X^B+X^b，进而推导出II-7的基因型为 X^B+Y（$\frac{1}{2}$）、X^bY（$\frac{1}{2}$），II-7 与一位不具有该遗传病致病基因的女性（X^BX^B）婚配，子女患病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
（2）II-5与II-6的基因型为X^BX^b、X^BY可见他们再生一个患病男孩的概率为$\frac{1}{4}$．21三体综合征患者的不增殖体细胞内有45条常染色体+2条性染色体，而处于有丝分裂后期的细胞内染色体数量最多，即含有90条常染色体+4条性染色体基因型为AAa的21三体综合征女性患者，其产生的配子中，AA占$\frac{1}{6}$，Aa占$\frac{2}{6}$，A占$\frac{2}{6}$，a占$\frac{1}{6}$，故可以产生A：AA：Aa：a=2：l：2：1 的配子．
故答案为：
（1）X^BY、X^bY    $\frac{1}{4}$      
（2）$\frac{1}{4}$      90   A：AA：Aa：a=2：l：2：l

点评 本题考查了伴性遗传以及基因分离定律的有关知识，要求考生能够根据题干信息判断致病基因的位置，再根据复等位基因之间的显隐性关系判断各相关个体的基因型，能够利用基因的分离定律解决染色体异常的个体产生配子的比例问题．