题目内容

科学家发现家蝇体内存在一种抗菌活性蛋白(可干扰肽聚糖形成),这种蛋白质具有极强的抗菌能力,受到研究者重视.
(1)分别在加入和未加入该抗菌蛋白的培养基中接种等量菌液.培养一定时间后,比较两种培养基中菌落的
 
,确定该蛋白质的抗菌效果.
(2)细菌培养常用的接种方法有
 
 
.实验结束后,对使用过的培养基应进行
 
处理.
(3)进行微生物培养之前,实验者的双手需要消毒,比较合适的消毒方法包括
 

A.干热灭菌  B.紫外灯   C.70%酒精消毒  D.抗生素处理
(4)由于失误,实验者将以上的抗菌活性蛋白与一份DNA样品混合,可以考虑将混合物溶解在
 
(浓度)的氯化钠溶液或者是冷却的95%
 
溶液进行初步分离.
考点:微生物的分离和培养
专题:
分析:微生物的接种方法主要有稀释涂布平板法和平板划线法,大多数微生物能够在固体培养基的平板上长出菌落.DNA在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同,DNA不溶于酒精,根据这一原理,可以初步提取DNA.消毒是指用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体体表或内部的一部分微生物的过程.常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外线或化学药物消毒法等.灭菌是指使用强烈的理化因素杀死物体内外一切微生物的细胞、芽孢和孢子的过程.
解答: 解:(1)根据题意,在加入和未加入该抗菌蛋白的培养基中接种等量菌液后,进入该抗菌蛋白的培养基中由于有该抗菌蛋白会抑制细菌的生长,菌落数量会减少,而未加入该抗菌蛋白的培养基的平板上细菌会正常生长.
(2)细菌等微生物常用的接种方法主要有稀释涂布平板法和平板划线法.实验结束后,为防止使用过的培养基污染环境,需要将使用过的培养基应进行灭菌后倒掉.
(3)实验者的双手适用于70%酒精消毒.故选:C.
(4)DNA在0.14mol/L的氯化钠溶液中的溶解度最低,可以除去DNA混合物中的可溶性蛋白,DNA不溶于酒精,而影响蛋白质易溶于酒精,也可以除去DNA混合物中的可溶性蛋白.
故答案为:
(1)数量
(2)平板划线法       稀释涂布平板法(稀释混合平板法)    灭菌
(3)C
(4)0.14mol/L   酒精
点评:本题主要考查微生物的培养及DNA的粗提取,意在强化学生对所学知识的识记、理解与运用.
练习册系列答案
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如图1是某同学为了研究酵母菌的细胞呼吸所设计的一个实验装置.开始时锥形瓶中装满了质量分数为5%的蔗糖溶液,并在其中加入了适量的酵母菌,将装置密封并静置一段时间后记录下初始液面的数据,实验过程中液体会进入玻璃管,从玻璃管的刻度上可以读出进入玻璃管的液体量.表中是该同学在不同的温度条件下进行实验时所记录的数据与初始液面数据的差值.(单位:mL)
(1)假设实验的过程中产生的气体在溶液中的溶解度很低,则表中数据可以反映酵母菌呼吸作用产生的
 
的量.
(2)从表中数据分析得知最有利于酵母菌发酵的温度是
 
,实验过程中应该用水浴加热控制温度,
时间(min)4℃10℃20℃35℃55℃90℃
500.20.40.700
1001.01.31.20.10
150.11.92.22.80.20
200.23.13.34.40.30
250.34.04.55.00.40
不可直接加热.对于在90℃条件下的实验数据,你认为得到的原因是
 

(3)实验开始前,实验装置必须密封并静置一段时间,以便
 

(4)请写出该实验条件下酵母菌细胞呼吸的反应式:
 

(5)某生物实验小组为“探究酵母菌呼吸方式”设计的如图2实验装置.实验中,先向气球中加入10mL酵母菌培养液,再向气球中注入一定量的氧气,扎紧气球,置于装有20℃温水的烧杯中.再将整个装置置于20℃的恒温水浴中,记录实验开始30min后烧杯中液面变化量.试回答:
①为了消除各种环境因素的变化带来的实验误差,应设计一对照实验,对照实验装置与上述装置相比,不同之处是
 

②实验开始30min后烧杯内液面没有发生变化,原因是
 
.如果要确认气球内酵母菌有没有进行无氧呼吸,可以检测发酵液中是否含有
 

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