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19.下列有关细胞呼吸的叙述,不正确的是(  )
A.丙酮酸可以通过线粒体膜进入线粒体
B.无氧呼吸只在细胞质基质释放少量能量
C.有氧呼吸产生的[H]将氧还原成水
D.产生的能量全部储存在ATP分子中

分析 (1)有氧呼吸的过程:
1、C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2丙酮酸+4[H]+能量        (细胞质基质)
2、2丙酮酸+6H2O$\stackrel{酶}{→}$6CO2+20[H]+能量     (线粒体基质)
3、24[H]+6O2$\stackrel{酶}{→}$12H2O+能量             (线粒体内膜)
(2)无氧呼吸的过程:
1、C6H12O6$\stackrel{酶}{→}$2丙酮酸+4[H]+能量        (细胞质基质)
2、4[H]+2丙酮酸$\stackrel{酶}{→}$2酒精+2CO2               (细胞质基质)
或4[H]+2丙酮酸$\stackrel{酶}{→}$2乳酸                      (细胞质基质)

解答 解:A、丙酮酸可以通过线粒体膜进入线粒体,参与有氧呼吸的第二阶段,A正确;
B、无氧呼吸的场所只有细胞质基质,不能将有机物彻底氧化分解,所以只释放少量能量,B正确;
C、有氧呼吸第三阶段产生的[H]与氧结合生成水,C正确;
D、细胞呼吸产生的能量大部分以热能形式散失,只有少部分储存在ATP分子中,D错误.
故选:D.

点评 本题的知识点是细胞的有氧呼吸与无氧呼吸的产物比较,主要考查学生对有氧呼吸和无氧呼吸过程的理解和运用能力.

练习册系列答案
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14.心源性脑缺血综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示).请分析回答以下问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知A心源性脑缺血综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多.检测P53蛋白的方法是抗原-抗体杂交.细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体(细胞器)来完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.对绝大多数心源性脑缺血综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自母方的UBE3A基因发生碱基(对)的替换,从而导致基因突变发生.
(3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有组织特异性.
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成心源性脑缺血综合征患者的几率是$\frac{1}{3}$(不考虑基因突变,请用分数表示).
(5)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的两点原因:该致病基因的表达受到环境因素的影响,其他基因的表达与该致病基因的表达相关.

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