题目内容

如图是某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子,请分析回答:

(1)该遗传病的致病基因位于
 
染色体上,是
 
性遗传.
(2)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为
 
 

(3)若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的概率是
 
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病.又已知Ⅱ4是纯合子,说明该病是伴X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)由以上分析可知,该遗传病是伴X染色体隐性遗传病.
(2)根据Ⅰ1(XaY)可推知Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为XAY、XAXa
(3)Ⅲ1的基因型为XAY,Ⅲ8的基因型及概率为
1
2
XAXA
1
2
XAXa,因此Ⅲ1与Ⅲ8婚配生出病孩的概率是
1
2
×
1
4
=
1
8

故答案为:
(1)X    隐
(2)XAY    XAXa
(3)
1
8
点评:本题结合系谱图,考查伴性遗传,要求考生识记几种伴性遗传病的特点,能根据系谱图和题干信息准确判断该病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算.
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