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16.如图是患甲病(显性基因为A,银杏基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病谱图(Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因).对该家系描述错误的是(  )
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病由X染色体隐性基因控制
C.Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是$\frac{1}{16}$
D.Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是$\frac{1}{8}$

分析 据图分析:
甲病:根据、Ⅰ-1、Ⅰ-2患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅱ-3,女儿正常的基因来自父亲,父母虽有正常的基因但仍得病,致病基因为显性.如果致病基因位于X染色体上,女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病,甲病为常染色体显性遗传.
乙病:根据Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病,后代有一个患病的儿子,说明是隐性致病基因,又因为Ⅱ-1没有致病基因,所以不会是常染色体隐性遗传病,只能是伴X隐性遗传病.

解答 解:A、Ⅰ-1、Ⅰ-2患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅱ-3,因此甲病为常染色体显性遗传病,A正确;
B、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,有一个患乙病的儿子Ⅲ-2,又由题干知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,因此乙病是X色体隐遗传,B正确;
C、由系谱图分析,Ⅲ-l的基因型是aaXBXB或aaXBXb,各占$\frac{1}{2}$,Ⅲ-4的基因型是AaXBY,Ⅲ-l与Ⅲ-4生出两病兼患的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$,C正确;
D、因为甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X隐性遗传病,所以Ⅰ-2的基因型为aaXbY;Ⅲ-2患两种病,其父Ⅱ-1正常,所以Ⅲ-2的基因型为AaXbY,因为Ⅱ-6不携带乙病基因,所以Ⅲ-3的基因型是aaXBXB,所以Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是$\frac{1}{2}$,D错误.
故选:D.

点评 本题的知识点是两对等位基因控制的遗传病分析,主要考查学生解读遗传系谱图获取有效信息,并利用有效信息写出有关基因型进行概率推算的能力.

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