题目内容
如图是甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-6不携带甲病基因．已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，如Ⅱ-4．请分析回答：
（1）甲病的遗传方式是 ，该病的遗传特点在遗传学上称为 ．
（2）乙病的遗传方式是 ，Ⅱ-10的基因型为 ．
（3）Ⅱ-4个体的变异类型属于 ．若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者，Ⅰ-2正常，则Ⅱ-2携带红绿色盲基因的概率为 ．
（4）若Ⅱ-7携带甲病基因，则Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚，生一个正常孩子的概率为 ，生一个只患一种病孩
子的概率为 ．
（1）甲病的遗传方式是
（2）乙病的遗传方式是
（3）Ⅱ-4个体的变异类型属于
（4）若Ⅱ-7携带甲病基因，则Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚，生一个正常孩子的概率为
子的概率为
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：首先根据遗传图谱中的典型特征“有中生无”或“无中生有”判断显隐性关系，再根据题干信息和患者亲子代的表现型判断致病基因的位置，从而预测相关个体的基因型，做出相应个体的概率计算．
解答：
解：（l）Ⅱ-5和Ⅱ-6表现型正常，Ⅲ-2患甲病，则符合“无中生有为隐性”，Ⅱ-6不携带甲病基因，则致病基因来源于母亲，则甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，该病的遗传特点是患病父亲的基因传给女儿，女儿不一定发病，女儿再把该基因传给外孙，外孙发病，这叫做交叉遗传．
（2）分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ-3与Ⅰ-4有病，其儿子Ⅱ-9正常，说明该病是显性遗传病，如果是伴X显性遗传，父亲患病，女儿一定患病，可见不可能是伴X显性遗传，只能是常染色体显性遗传．Ⅱ-10只患乙病，但是儿子没患乙病，故Ⅱ-10的基因型为BbXAY．
（3）当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，可见）Ⅱ-4个体的变异类型属于染色体结构变异，若Ⅰ-1为红绿色盲基因携带者，其基因型为XBXb，Ⅰ-2正常其基因型为XBY，则Ⅱ-2是个表现正常女儿，携带红绿色盲基因的概率为
．
（4）若Ⅱ-7携带甲病基因，Ⅲ-3基因型及概率为
BbXAXA 、
BbXAXa，Ⅲ-2患甲病没患乙病，其基因型为bbXaY，则Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚，生一个正常孩子的概率为
×
=
，Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚，所生子女只考虑甲病是
正常；
患病，只考虑乙病是
正常；
患病，故他们生一个只患只换乙病孩子的概率为
×
=
；生一个只患只换甲病孩子的概率
×
=
，故生一个只患一种病孩子的概率为
+
=
．
故答案为：
（1）伴X染色体隐性遗传 交叉遗传
（2）常染色体显性 BbXAY
（3）染色体结构变异
（4）
（2）分析遗传图谱中的乙病，Ⅰ-3与Ⅰ-4有病，其儿子Ⅱ-9正常，说明该病是显性遗传病，如果是伴X显性遗传，父亲患病，女儿一定患病，可见不可能是伴X显性遗传，只能是常染色体显性遗传．Ⅱ-10只患乙病，但是儿子没患乙病，故Ⅱ-10的基因型为BbXAY．
（3）当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男性，可见）Ⅱ-4个体的变异类型属于染色体结构变异，若Ⅰ-1为红绿色盲基因携带者，其基因型为XBXb，Ⅰ-2正常其基因型为XBY，则Ⅱ-2是个表现正常女儿，携带红绿色盲基因的概率为
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（4）若Ⅱ-7携带甲病基因，Ⅲ-3基因型及概率为
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| 4 |
| 3 |
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| 3 |
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故答案为：
（1）伴X染色体隐性遗传 交叉遗传
（2）常染色体显性 BbXAY
（3）染色体结构变异
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| 2 |
（4）
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| 8 |
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点评：本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算，根据遗传系谱图及题干中的条件，准确的判别患病类型是解题的关键．
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