题目内容

12.图1为某家族的遗传系谱图,甲病基因用D或d表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;3号是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$.请分析并回答问题:

(1)甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,5号基因型是ddXEXE或ddXEXe.
(2)Ⅲ7号只为甲病患者的可能性是$\frac{5}{36}$.
(3)若7号为两病都没患的男性,但他又在一次核泄漏世故中受到核辐射,其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常,标号为③的一条染色体着丝点不能分裂,其他染色体正常分裂.图2细胞为次级精母细胞细胞;该男性的不正常配子占3%%.

分析 分析遗传图解:1号和2号正常,生患甲病的女儿5号,故甲病属于常染色体隐性遗传病;生有患乙病的6号,故乙病也是隐性遗传病,又甲、乙其中有一种病的基因位于X染色体上,故乙病属于伴X染色体隐性遗传病,据此作答.

解答 解:(1)根据题意和图示分析可知:5号个体为患甲病的女性,而其父母都不患甲病,所以甲病只能是常染色体隐性遗传病.又由于有一种病的基因位于X性染色体上,所以6号所患的病为伴X隐性遗传病.因此,5号基因型是ddXEXE或ddXEXe.
(2)因为3号是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$,所以为Dd的几率是$\frac{5}{6}$.又4号为Dd的几率是$\frac{2}{3}$,所以7号为甲病患者的可能性是$\frac{5}{6}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{36}$.
(3)图2细胞正在进行着丝点分裂,说明处于减数第二次分裂后期.因此该细胞为次级精母细胞.由于一个精原细胞能产生2个次级精母细胞,4个精细胞,所以6%的精原细胞在分裂过程中出现异常,会产生3%的异常次级精母细胞.因此该男性的不正常配子占3%.
故答案为:
(1)常染色体隐    ddXEXE或ddXEXe
(2)$\frac{5}{36}$
(3)次级精母细胞   3%

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.

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