人的正常与白化病受基因A和a控制.正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制.两对基因分别位于两对常染色体上.假设白化病基因与相对应的正常基因相比.白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图.图二表示甲.乙.丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.已知对③.④进行核酸分子杂交诊断.其电泳结果都与甲� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。据图判断下列叙述错误的是

[　　]

A．由图二可以判断出甲是白化基因的携带者

B．⑨患白化病的可能性为1／6

C．检测某人是否带有白化基因必须使用的酶是限制酶

D．通过羊水检查无法确定⑨是否患有猫叫综合征

答案：D
解析：

由图二可知白化基因被酶切后只有一个片段，而正常基因被酶切后有两个片段。因此丙基因型为aa，甲为Aa，乙为AA；图一中⑥号的基因型为Aa，⑦号个体（其父母基因型与甲相同）的基因型为1／3AA、2／3Aa，后代⑨为aa的概率为2／3×1／4＝1／6；在基因序列检测或分子杂交时，必须用限制酶切断片段后才便于操作；羊水中含有胎儿的体细胞，可以通过染色体检测确定是否为⑤号染色体部分缺失而判断是否患有猫叫综合征。

练习册系列答案

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下列是基因工程的有关问题，请回答：

（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的（填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是。

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列（有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶切割质粒，限制酶切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是、_ 。

（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是、。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。

下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的          （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是          。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是          ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列          （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶        切割质粒，限制酶        切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是        、_        。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是       、       。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_        ___。

下列是基因工程的有关问题，请回答：

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列（有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶切割质粒，限制酶切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是、_ 。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是、。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。

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