Question

一对表现型正常的夫妇婚配后，生了一个XXY型且色盲的孩子．则（　　）

• A、患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方
• B、该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致
• C、母方的次级卵母细胞中X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离
• D、该患儿在胚胎发育过程中，细胞内性染色体数目最多时为3条

Answer 1

考点：伴性遗传,染色体数目的变异

专题：

分析：根据题意分析可知：XXY型且色盲的孩子为克氏综合征患者．色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型X^BY，母亲基因型为X^BX^b，而患病儿子的基因型应为X^bX^bY．儿子的Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时两个含X^b的染色体进入卵细胞所致．

解答： 解：A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型X^BY，母亲基因型为X^BX^b，而患病儿子的基因型为X^bX^bY，所以患儿的X染色体只能都来自于母方，A错误；
B、儿子的Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，又母亲基因型为X^BX^b，所以应该是次级卵母细胞在减数第二次分裂时异常所致，B错误；
C、儿子的基因型为X^bX^bY，Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是次级卵母细胞在第二次分裂时，X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离，两个含X^b的染色体都进入卵细胞所致，C正确；
D、该患儿在胚胎发育过程中，细胞内性染色体数目在有丝分裂后期时最多，为6条，D错误．
故选：C．

点评：本题以克氏综合征为素材，考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因．