题目内容

人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.如图是一个家族的系谱图,请据图回答:

(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是
 
.
(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是
 
.
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是
 
;
若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患该病的概率是
 
.
考点:伴性遗传
专题:
分析:分析系谱图:图示为某患有血友病家庭的系谱图,血友病是伴X染色体隐性遗传病(血友病基因以Xh表示,显性基因以XH表示),则6号的基因型为XhY.
解答: 解:(1)1号的母亲是血友病患者,其基因型为(XhXh),而1号个体正常(基因型为XHXh),因此1号父亲的基因型为XHY.
(2)1号的双亲都不是血友病患者,他们的基因型为XHX_×XHY,而1号个体的基因型为XHXh,因此1号母亲的基因型是XHXh.
(3)2号个体不患病,所以4号个体的基因型是XHXh或XHXH,且概率各为
1
2
.如果她与正常男性结婚,则生第一个孩子患病的可能性为
1
4
×
1
2
=
1
8
,若若这对夫妇生了第一个孩子是患者,则4号的基因型是XHXh,她们生第二个孩子患病的概率就是
1
4
.
故答案为:
(1)XHY
(2)XHXh
(3)
1
8
   
1
4
点评:本题结合系谱图,考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记伴性遗传的特点,能根据系谱图判断相应个体的基因型及概率,进而进行相关概率的计算,属于考纲理解层次的考查.
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