题目内容

囊性纤维病是一种单基因遗传病.图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制).

(1)从图一可推知,囊性纤维病是
 
(“常”或“性”)染色体
 
(“显”或“隐”)性遗传病.
(2)图一中,父亲的基因型为
 
,患病女孩的基因型为
 

(3)图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是
 
,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是
 

(4)若图二中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型最多有
 
种.
考点:基因的分离规律的实质及应用,卵细胞的形成过程,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:图一中父母都正常,女儿患病,说明囊性纤维病是隐性遗传病.又女儿正常,而父亲正常,不可能是伴X隐性遗传病.因此,囊性纤维病为常染色体隐性遗传病.据此答题.
解答: 解:(1)从图一可推知,囊性纤维病是常染色体隐性遗传病.
(2)图一中,父亲和母亲的基因型都为Aa,患病女孩的基因型为aa.
(3)图二中,父亲和母亲的基因型分别为Aa和aa.正常女儿的基因型为Aa,其产生卵细胞的基因组成是A或a.若她与携带该致病基因的正常男性Aa结婚,生一个正常孩子的概率是
3
4

(4)若图二中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,设白化病由基因b控制,则双亲的基因型分别为AaBb和aaBb.其所生孩子的基因型最多有2×3=6种.
故答案为:
(1)常   隐
(2)Aa   aa
(3)A或a    
3
4

(4)6
点评:本题结合囊性纤维病,考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
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