题目内容
人类白化病由基因a控制,色盲由基因b控制,据下图分析:(I是白化色盲)

①I的性别是
②在下面的三个图中分别画出C、D、G三个细胞的染色体示意图,并注明相关基因.

③若这对夫妇生下了孩子H,则H的基因型为 ,表现型为(要求指出性别)
④该对夫妇所生子女中,白化病色盲男孩概率为 .
⑤若该对夫妇生下了一唐氏综合症孩子(第21号染色体多一条)H,则这个孩子的染色体组成可表示为(常染色体用I表示) .
①I的性别是
②在下面的三个图中分别画出C、D、G三个细胞的染色体示意图,并注明相关基因.
③若这对夫妇生下了孩子H,则H的基因型为
④该对夫妇所生子女中,白化病色盲男孩概率为
⑤若该对夫妇生下了一唐氏综合症孩子(第21号染色体多一条)H,则这个孩子的染色体组成可表示为(常染色体用I表示)
考点:常见的人类遗传病,人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
解答:
解:①亲本中父亲色觉正常,母亲患色盲,后代中女儿都正常,儿子可能患色盲,也可能正常,所以I的性别是男性.
②C表示的是初级精母细胞,经过复制,基因的数量加倍,每条染色体上含有两条染色单体,D是次级精母细胞,同源染色体分开,分别进入两个细胞,此时每条染色体上含有两条姐妹染色单体,染色体数量减半,由于I患有白化病,所以D不含有白化病致病基因,G姐妹染色单体分开,分别进入两个细胞,据此作图.
③由于I患有白化色盲,H个体表现为正常女性,基因型为AAXBXB
④夫妇双方的基因型是AaXBY,AaXBXb,生下一个白化色盲男孩的概率是
×
=
⑤正常人体细胞的染色体组成为44I+XX,唐氏综合症孩子(第21号染色体多一条),则其染色体组成为45I+XX.
故答案为:
①男
②
③AAXBXB 女性正常
④
⑤45I+XX
②C表示的是初级精母细胞,经过复制,基因的数量加倍,每条染色体上含有两条染色单体,D是次级精母细胞,同源染色体分开,分别进入两个细胞,此时每条染色体上含有两条姐妹染色单体,染色体数量减半,由于I患有白化病,所以D不含有白化病致病基因,G姐妹染色单体分开,分别进入两个细胞,据此作图.
③由于I患有白化色盲,H个体表现为正常女性,基因型为AAXBXB
④夫妇双方的基因型是AaXBY,AaXBXb,生下一个白化色盲男孩的概率是
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| 4 |
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| 4 |
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⑤正常人体细胞的染色体组成为44I+XX,唐氏综合症孩子(第21号染色体多一条),则其染色体组成为45I+XX.
故答案为:
①男
②
③AAXBXB 女性正常
④
| 1 |
| 16 |
⑤45I+XX
点评:此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
练习册系列答案
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