Question

13．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么其病因（　　）

• A． 母亲减Ⅰ异常
• B． 母亲减Ⅱ异常
• C． 父亲减Ⅰ异常
• D． 父亲减Ⅱ异常

Answer 1

分析 红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，男性患者的色盲基因来自母亲；减数第一次分裂的特点是同源染色体分离，减数第二次分裂的特点是着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体并移向细胞两级．

解答 解：假设色盲基因是b，则其等位基因是B，由题意知表现正常的夫妻生有红绿色盲的孩子，则这对夫妻的基因型是X^BY、X^BX^b，既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者的基因型为X^bX^bY，其中X^bX^b来自母亲，因此该既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者的致病原因是母亲在产生卵细胞时，减数第二次分裂过程中由一条X染色体形成的两条子染色体没有发生分离．
故选：B．

点评 本题的知识点是伴X隐性遗传病的特点，减数分裂过程中染色体的行为变化，先根据题干信息判断出该对夫妻的基因型和患者的基因型，然后根据减数分裂的特点进行推理、判断．