在如图所示的遗传系谱图中.遗传病的遗传方式最可能是 [ ] A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是

[　　]

A．

常染色体显性遗传

B．

常染色体隐性遗传

C．

伴X染色体显性遗传

D．

伴X染色体隐性遗传

答案：B

练习册系列答案

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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为       ，III₁的基因型为        。
（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为          。
（4）如果I₁与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的         在产生配子时异常。
（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，
分裂没正常进行。

（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于       染色体上，为       性遗传病。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为         。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为       ，正常的概率为           。
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                           。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病          ，理由                                         。
（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
标准血清	Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，他们所生后代的血型可能是                        。
2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为            ，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             。
3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括         和          两个过程。

在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是(　　)

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是

[ ]

A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传

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