题目内容

图中①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来.下列有关说法正确的是(  )
A、图中①②都表示易位,发生在减数第一次分裂的前期
B、图中③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C、图中④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D、图中4种变异能够遗传的是①③
考点:染色体结构变异的基本类型,基因突变的原因
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:
图①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换,属于交叉互换,发生在四分体时期;
图②发生在非同源染色体间片段的互换,属于易位;
图③为基因中碱基对的缺失,属于基因突变;
图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段,可能是发生了染色体结构的缺失或重复.明确知识点,梳理相关知识,分析题图,根据选项描述结合基础知识做出判断.
解答: 解:A、图①的交叉互换发生在同源染色体间,发生在减数分裂四分体时期,属于基因重组,A错误;
B、图③的碱基对发生缺失,属于基因突变,B错误;
C、图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段,上面的一条染色体比下面的长,可能是上面的染色体重复了一段,或下面的染色体缺失了一段,C正确;
D、基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传的变异,所以图中4种变异都能够遗传,D错误.
故选:C.
点评:本题考查基因突变、基因重组和染色体变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
练习册系列答案
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基因工程是现代生物技术的核心.请阅读下文,分析回答下列问题
正常细胞中含有抑癌的P53基因,能表达抗病毒蛋白,帮助修复轻度变异的基因,也能使重复变异的细胞发生凋亡而避免肿瘤的发生;若它失活而不能表达,则基因突变的细胞易形成肿瘤.基因治疗肿瘤是根本的方法,腺病毒以其嗜好增殖细胞和对人体基本无害而成为良好的基因载体.野生型腺病毒含有抑制P53基因活性的55Kda基因,以及病毒复制基因E1,因此需要重新构建有疗效的、安全的腺病毒.图甲、乙中箭头所指为相应限制酶切点.

(1)DNA解旋酶直接作用于脱氧核苷酸之间的
 
键(化学键);DNA限制酶直接作用于脱氧核苷酸之间的
 
键(化学键).
(2)构建重组腺病毒时,限制酶最好选择,理由是:
 
.既可以去除
 
基因以防止病毒复制后损伤健康细胞,同时还能破坏
 
基因以防止其
 

(3)将目的基因与腺病毒重组时,重组的成功率较低,依然还有大量非重组的野生型病毒的DNA,这是因为
 

(4)要获得更多重组病毒,采用的方法是:获取人体某肿瘤细胞→将E1基因导入肿瘤细胞的基因组中→重组病毒侵染含E1基因的肿瘤细胞→体外培养侵染的细胞.该过程中利用肿瘤细胞能不断复制的特点可以为病毒提供更多的生活场所,那么选用含E1基因的肿瘤细胞进行重组病毒侵染的理由是
 
.筛选重组病毒,可采用离心分层纯化法,其依据是
 

(5)某DNA分子片段含有1000个碱基对.经扩增后,分别只用限制酶EcoRⅠ与同时用EcoRⅠ和HalⅢ两种方法切割,其电泳结果如图丙所示,可推断限制酶HalⅢ在该DNA片段上的切点有
 
个.
(6)如果需将目的基因利用PCR技术扩增10次,则需要在缓冲液中至少加入
 
个引物.
A.210          B. 210+2       C.211       D.211-2.

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