题目内容
15．β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，在我国南方发病率较高，患者不能产生正常β珠蛋白（正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb，异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb，1Kb=1000对碱基）．本病目前尚无理想的治疗方法．有一个家庭的遗传系谱图如图所示（Ⅱ-2是胎儿，情况不详），下列有关说法正确的是（ ）
| A． | 异常β珠蛋白产生的根本原因是基因突变 | |
| B． | 据图判断β地中海贫血症是常染色体遗传病 | |
| C． | Ⅰ-1体细胞β珠蛋白基因的长度是4.4Kb和3.7Kb | |
| D． | 若经羊水检查发现Ⅱ-2体细胞β珠蛋白基因的长度只为3.7Kb，可考虑终止妊娠 |
分析 由图可知，双亲正常，生下患病女儿，说明该病为常染色体上隐性遗传病．
解答 解：A、蛋白质的合成是遗传信息转录和翻译的结果，异常β珠蛋白产生的根本原因是基因突变，A正确；
B、由分析可知，该病为常染色体上隐性遗传病，B正确；
C、Ⅰ-1正常，且是杂合子，故体细胞β珠蛋白基因的长度是4.4Kb和3.7Kb，C正确；
D、由于异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb，若Ⅱ-2体细胞β珠蛋白基因的长度只为3.7Kb，说明胎儿异常，可考虑终止妊娠，D正确．
故选：ABCD．
点评 本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生对遗传方式的判读、从题中获取信息的能力．
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13．人感染埃博拉病毒（EV）会引起致命的出血热．为了寻找治疗EV病的有效方法，中外科学家进行了系列研究．
（1）EV表面的糖蛋白（EV-GP）作为抗原刺激机体产生特异性免疫反应．
（2）科学家采集了多年前感染EV并已康复的甲、乙两人的血液，检测抗EV-GP抗体的水平．据图1，应选取甲的血液分离记忆B细胞用以制备单克隆抗体（单抗）．
（3）将制备的多种单抗发呢呗与病毒混合，然后检测病毒对宿主细胞的感染率．根据图2，抑制效果最好的两种单抗是Ⅲ、Ⅴ．
（4）EV-GP具有多个与抗体结合的位点．为了研究上述两种单抗（分别称为A、B）与EV-GP结合的位点是否相同，可按图3所示简要流程进行实验．
①请将图3中应使用的抗体填入下表i、ii、iii、iv处（填“A”或“B”或“无关抗体”），完成实验方案（一种即可）．
②若A、B与EV-GP结合的位点不同，与对照组1、2分别比较，实验组的荧光值应与对照组1基本相同，且明显高于对照组2．
（5）中国科学家用分子结构成像技术正式了A、B与EV-GP结合的位点不同．基于上述系列研究，请你为治疗EV病毒提供两种思路思路一：单独或共同使用A、B进行治疗；思路二：利用单抗制成靶向药物；思路三：针对EV-GP与抗体结合位点的结构研制新型药物．
（1）EV表面的糖蛋白（EV-GP）作为抗原刺激机体产生特异性免疫反应．
（2）科学家采集了多年前感染EV并已康复的甲、乙两人的血液，检测抗EV-GP抗体的水平．据图1，应选取甲的血液分离记忆B细胞用以制备单克隆抗体（单抗）．
（3）将制备的多种单抗发呢呗与病毒混合，然后检测病毒对宿主细胞的感染率．根据图2，抑制效果最好的两种单抗是Ⅲ、Ⅴ．
（4）EV-GP具有多个与抗体结合的位点．为了研究上述两种单抗（分别称为A、B）与EV-GP结合的位点是否相同，可按图3所示简要流程进行实验．
①请将图3中应使用的抗体填入下表i、ii、iii、iv处（填“A”或“B”或“无关抗体”），完成实验方案（一种即可）．
| 抗体 组别 | 未标记抗体 | 荧光标记抗体 |
| 实验组 | iA | iiB |
| 对照组1 | iii无关抗体 | ivB |
| 对照组2 | 同ii | 同ii |
（5）中国科学家用分子结构成像技术正式了A、B与EV-GP结合的位点不同．基于上述系列研究，请你为治疗EV病毒提供两种思路思路一：单独或共同使用A、B进行治疗；思路二：利用单抗制成靶向药物；思路三：针对EV-GP与抗体结合位点的结构研制新型药物．
3．如图是某细胞中染色体数和染色体中DNA分子数的比例关系，此时该细胞中不可能发生（ ）
| A． | 染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上 | |
| B． | 等位基因的分离和非等位基因的自由组合 | |
| C． | 姐妹染色单体分离后分别移向两极 | |
| D． | 细胞膜从细胞的中部向内凹陷并缢裂 |
10．HIV（人体免疫缺陷病毒）可以攻击人体的免疫系统，特别是破坏机体的（ ）
| A． | T淋巴细胞 | B． | 吞噬细胞 | C． | B淋巴细胞 | D． | 造血干细胞 |
7．下列有关生物的遗传变异的叙述，不正确的是（ ）
| A． | 基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离 | |
| B． | 三倍体无籽西瓜不能产生种子，因此是不可遗传变异 | |
| C． | 在光学显微镜下能观察到染色体变异 | |
| D． | 基因结构的改变都属于基因突变 |
4．
如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（ ）
如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（ ）| A． | Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 | |
| B． | 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 | |
| C． | 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为$\frac{1}{4}$ | |
| D． | 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 |
7．一对正常的夫妇，所生的两个孩子都患有红绿色盲，这对夫妇所生子女中，患色盲的几率在理论上计算是（ ）
| A． | 100% | B． | 75% | C． | 50% | D． | 25% |