1.基因敲除是应用DNA重组原理发展起来的一门新兴技术.“基因敲除细胞”的构建过程如下:
第一步:从小鼠囊胚中分离出胚胎干细胞(ES),在培养基中扩增.这些细胞中需要改造的基因称为“靶基因”.
第二步:构建基因表达载体.取与靶基因序列同源的目的基因(同源臂),在同源臂上接入新霉素抵抗基因等.由于同源臂与靶基因的DNA正好配对,所以能像“准星”一样,将表达载体准确地带到靶基因的位置.
第三步:将表达载体导入胚胎干细胞,并与其内靶基因同源重组,完成胚胎干细胞的基因改造.
第四步:基因改造后的胚胎干细胞增殖、筛选.
基本原理如图所示.

请根据上述资料,回答下列问题:
(1)在把与靶基因序列同源的目的基因导入受体细胞前,应首先完成表达载体的构建,在这过程中所需要的工具酶是限制酶和DNA连接酶.
(2)启动子的化学成分是一段有特殊结构的DNA片段,它位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出 mRNA.
(3)如果要获得一只含目的基因的小鼠,则选择的受体细胞通常是受精卵,原因是动物受精卵具有全能性(动物不能象植物那样,利用一个除受精卵以外的独立的体细胞直接培养成完整的个体).一般可采用显微注射技术将目的基因导入受体细胞.若用大肠杆菌储存目的基因,则需先将其处理为感受态细胞.
(4)上述资料中新霉素抵抗基因的作用最可能是作为标记基因,便于筛选.
(5)(3)中获得的小鼠,通过有性生殖产生的后代是否都含该目的基因?为什么?
(6)该项技术具有广阔的应用前景,请试举一例基因治疗、动植物改良、利用动植物生产药物等.

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