题目内容
果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，下列叙述错误的是（ ）
| A、亲本缺失片段恰好位于X染色体上控制眼色基因所在的位置 |
| B、F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| C、F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，其原因是X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死 |
| D、X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察 |
考点：伴性遗传,染色体结构变异的基本类型
专题：
分析：缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因．从“雌雄比为2：1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半．染色体变异在光学显微镜下可观察到，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察．
解答：
解：A、缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，A正确；
B、亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，B正确；
C、从“雌雄比为2：1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半．若X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死的话，雌雄果蝇都会有一半不能存活的，C错误；
D、染色体变异在光学显微镜下可观察到，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察，D错误．
故选：CD．
B、亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，B正确；
C、从“雌雄比为2：1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半．若X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死的话，雌雄果蝇都会有一半不能存活的，C错误；
D、染色体变异在光学显微镜下可观察到，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察，D错误．
故选：CD．
点评：本题考查了伴性遗传、染色体数目的变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．
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下列四组生物中，细胞结构最相似的是（ ）
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如图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ一4的基因型是（ ）| A、XaYA |
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