题目内容
【题目】基因组成为XbXbY的色盲患者甲,其父患色盲,其母表现正常。下列对其致病基因来源的分析,可能性较大的是
A.致病基因都来自母亲,减数第一次分裂中2条X染色体未分开
B.致病基因都来自母亲,减数第二次分裂中2条X染色体未分开
C.致病基因都来自父亲,减数第一次分裂中2条性染色体未分开
D.致病基因都来自父亲,减数第二次分裂中2条性染色体未分开
【答案】B
【解析】
根据题意分析可知:基因组成为XbXbY的个体,其父色盲,则基因型为XbY;母表现正常,则基因型为XBXB或XBXb。所以该男孩的色盲基因Xb可能来自于母亲,也可能来自于父亲,Y肯定来自于父亲。
根据以上分析可知,父母的基因型分别是XbY、XBX,甲的基因型为XbXbY。如果甲是由XbXb的卵细胞与含Y的精子结合而来,则是由于母亲在减数第二次分裂过程中Xb的姐妹染色单体移向一极引起的;若甲是由含Xb的卵细胞与含XbY的精子结合而来的,则是由于父亲在减数第一次分裂的后期由于X、Y同源染色体移向一极引起的。综上所述,B正确,A、C、D错误。
故选B。
练习册系列答案
相关题目