题目内容

人类的红绿色盲由隐性基因控制,该基因只存在于X染色体上,下图是一个色盲家族的遗传图谱。下列各组个体中都含有色盲基因的是:

 ○女性正常,□男性正常,■男性色盲。

A、1和4           B、2和4            C、2和3            D、 3和4

 

【答案】

C

【解析】

试题分析:色盲属于X染色体隐性遗传病,图中可以看出,2号为色盲患者,可以用XbY表示,;而2号的X染色体肯定传给女儿,因此3号必为携带者,可用XBXb表示;4号男性表现型正常,基因型必为XBY,不携带色盲基因;而1号表现型正常,不能确定是否为携带者,故本题选C。

考点:本题考查了伴性遗传的相关知识,意在考查考生能识记并理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

 

练习册系列答案
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(18分)囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在个体差异,可以作为标记基因进行分析。据图回答问题:

   (1)CF基因的根本来源是            ,该基因位于        染色体上,被分析母本的基因组成是           (纯合子或杂合子)

   (2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因,其最可能原因是

                             

   (3)囊性纤维化(CF)患者呼吸系统受损最为严重,呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖,绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的          与它结合,才能使它丧失毒性,此物质是在特异性免疫的         免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的          进行特异性诊断。

   (4)虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重,但杂合个体不会患霍乱或伤寒,因此该突变基因在人群中频率相对较         (高或低)。在此欧地区的人群中,有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚,则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为          

 

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