题目内容

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).如图1中两个家系都有血友病发病史.Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.

(1)根据图1,
 
(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是
 

(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致.为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是
 
.请用图解和必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因.
 

(3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46,XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示.由此建议Ⅲ3
 

(4)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8.要使乳腺细胞合成F8,构成表达载体时,必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的
 
等调控组件重组在一起.F8基因cDNA可通过克隆筛选获得,该cDNA比染色体上的F8基因短,原因是该cDNA没有
 

(5)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入
 
,构建重组胚胎进行繁殖.
考点:伴性遗传
专题:
分析:阅读题干和题图可知,本题涉及的知识有伴性遗传--血友病,根据图1判断相关个体可能的基因型,再根据图2判断各条带代表的基因,从而判断各个体最终的基因型.明确知识点后梳理相关的基础知识,解析题图结合问题的具体提示综合作答.
解答: 解:(1)因为Ⅳ2的染色体组成可能是XHXHY,也可能是XHXhY,所以不能确定,Ⅲ4的基因型为XHY,所以后代女性中没有患病个体.
(2)由图可知第一条带是显性,第二条带是隐性,所以Ⅲ3基因型为XHXh,图解:

在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH的卵细胞.XHXH的卵细胞与正常精子结合形成XHXH的受精卵.
(3)由题可知,IV3是血友病患者,所以建议Ⅲ3终止妊娠.
(4)要使乳腺细胞合成F8,构建表达载体时,必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的启动子和终止子等调控组件重组在一起.F8基因cDNA可通过克隆筛选获得,该cDNA比染色体上的F8基因短,原因是该cDNA没有内含子.
(5)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入去核卵母细胞,构成重组胚胎进行繁殖.
故答案为:
(1)不能     0 
 (2)XHXh   遗传图解如下:

在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH的卵细胞.XHXH的卵细胞与正常精子结合形成XHXH的受精卵
(3)终止妊娠
(4)启动子和终止子      内含子
(5)去核卵母细胞
点评:本题考查的知识点比较多,比较琐碎,需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答,综合考查对知识点的分析与解答的能力,需要具备扎实的基本功.
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