题目内容

苯丙酮尿症是一种隐性遗传病,致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶.但带有此突变基因的杂合子的个体(携带者)并不发病,这是因为(  )
A、隐性基因在携带者体内不表达
B、显性基因大量表达,隐性基因少量表达
C、携带者体内的显性基因产生足够的蛋白质行使正常的功能
D、突变基因的产物在携带者体内优先被降解
考点:性状的显、隐性关系及基因型、表现型
专题:
分析:阅读题干可知,该题的知识点是基因突变与性状之间的关系,回忆基因突变与生物性状改变之间的关系,然后结合题干信息进行解答.
解答: 解:由题意知,苯丙酮尿症是一种隐性遗传病,致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶,但是带有此突变基因的杂合子的个体中的一个显性基因表达产生足够的酶行使正常功能,因此杂合子个体不发病.
故选:C.
点评:对于基因突变与生物性状改变之间的关系的理解,把握知识的内在联系是解题的关键.
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