题目内容

下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是(  )
A、白化病属于隐性致病基因(a)引起的单基因遗传病
B、女性白化病患者的基因型为XaXa,男性患者的基因型为XaY
C、红绿色盲病属于隐性致病基因(b)引起的伴性遗传病
D、红绿色盲病女患者的基因型为XbXb,男患者的基因型为XbY
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病;单基因控制的遗传病,可能是由显性基因控制的显性遗传病,也可能 是由隐性基因控制的隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于性染色体上.
解答: 解:A、白化病是单基因隐性遗传病,A正确;
B、白化病是常染色体单基因隐性遗传病,男女患者的基因型相同,都是aa,B错误;
C、红绿色盲是X染色体上的单基因隐性遗传病,属于伴性遗传,C正确;
D、红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,Y染色体无对应的等位基因,因此女患者的基因型为XbXb,男患者的基因型为XbY,D正确.
故选:B.
点评:对于常见的人类遗传病的遗传方式的识记和应用是本题考查的重点.
练习册系列答案
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如图曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,表是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常).
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
请分析回答下列问题:
(1)图中多基因遗传病的显著特点是
 
人群发病风险显著增加.
(2)图中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为
 
.克莱费尔特症患者的染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,原因是
 
(父方、母方)性原细胞减数第
 
次分裂异常,形成
 
(基因型)精子.
(3)请根据表统计的情况回答下列问题.从遗传方式上看,该病属于
 
遗传病,致病基因位于
 
染色体上.
(4)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA.那么,该基因突变发生的碱基对变化是
 
,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量
 
(增大/减小/不变),进而使该蛋白质的功能丧失.

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