题目内容
下图是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A为显性基因，a为隐性基因），请回答：
1．该遗传病的基因在________染色体上，是________性遗传。
2．Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是________和________。
3．Ⅲ10可能的基因型是________，她是杂合体的几率是________。
4．如果Ⅲ10与有该病的男性婚配，则不宜生育，因为生患病孩子的几率是________。
解析：
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答案应为：1．常,隐;2．Aa,aa;3．AA或Aa,2/3;4．1/3。 分析与解答：许多同学做此类题觉得无从下手。其实解此类题，只要全面、细致地审题，审图，针对所问就很易理出头绪。首先要解决基因定位问题，即弄清致病基因是在常染色体上还是在性染色体上（是常染色体遗传还是伴性遗传）。从Ⅲ9可以看出女孩患病，Ⅰ不可能是伴Y遗传。Ⅱ不可能是显性基因控制（若显性基因致病，Ⅱ5Ⅱ6中必有患者），一定是隐性基因控制。Ⅲ不可能是伴X遗传，因为若是伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲），Ⅲ9女孩有病，Ⅱ5必有病，根据以上分析可得出该致病基因不在性染色体上，即非伴性遗传，而是常染色体隐性基因遗传。 基因定位和基因显隐性确定后，就可确定Ⅱ5和Ⅲ9的基因型了。由于是常染色体隐性基因遗传，Ⅲ9必为一对隐性基因（aa）控制，该对隐性基因又必然来自双亲，则可确定Ⅱ5和Ⅱ6必各含有一个隐性基因，即基因型均为Aa。Ⅲ10正常女儿的基因型可能是AA（纯合体）或Aa（杂合体）。那么是杂合体的几率是多大呢？此处计算难度稍微大些。但弄清道理即好理解了。已知Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，则后代1AA、2Aa均不患病，则纯合体占1/3，杂合体占2/3，不再考虑aa。 若Ⅲ10与有病男性（aa）结婚，后代生出患病孩子几率是多大呢？这又是一个难点所在，我们可以假设Ⅲ10基因型是Aa，则与有病男性婚配，生患病孩子的几率是1/2（Aa×aa→Aa∶aa＝1∶1）。但千万别忘了，Ⅲ10不可能百分之百是杂合体，她是杂合体的几率是2/3，因此，Ⅲ10与有病男性婚配，生病孩的几率应再乘上Ⅲ10是杂合体的几率，即1/2×2/3＝1/3。 |
